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阿托品类药物禁用于:
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组织胚胎学《单选题》真题及答案
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卡氏肺孢子虫肺炎好发于
某弱酸性药物pKa为8.4吸收入血后血浆pH为7.4其解离度约为
阿米巴病
在人体寄生的疟原虫种类有
隐孢子虫
某药在体内按一级动力学消除在吸收达高峰后抽血2次测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml两次抽血间隔9h该药的血浆半衰期是
溶源性
按一级动力学消除的药物其半衰期
某药按一级动力学消除其血浆半衰期等于Ke为消除速率常数
疟原虫对人体的感染阶段可以是
某药按一级动力学消除消除速率常数等于
口服色甘酸钠pKa=2.0后在胃肠道的吸收情况
colony
某催眠药按一级动力学消除其消除速率常数为0.35/h设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L患者大约睡了多久
药物在肝内经结合反应后都会
生活史为虫媒传播型的原虫是
隐孢子虫的传染源主要来自
药物消除的零级动力学是指
与药物扩散速度无关的因素是
生物等效性是指
脑型疟较常见的临床症状是
恶性疟初次发作时末梢血涂片中一般不易查到
间日疟疾再燃
在药动学过程中一室模型的涵义是
下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
药物血浆半衰期是指
间日疟原虫
表观分布容积
大多数药物跨膜转运的方式是
临床上多次用药方案为
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