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标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业 标签或者说明书上必须注明药品的批准文号、产品批号、生产日期 标签或者说明书上必须注明药品的有效期、适应证或者功能主治 标签或者说明书上可以不注明药品的不良反应和注意事项
标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等 有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限 检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象 毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志 进口药品不须使用中文药品名称
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称,成分,规格,生产企业 标签或者说明书上必须注明药品的批准文号,产品批号,生产日期 标签或者说明书上必须注明药品的有效期,适应证或者功能主治 麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品,外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志 标签或者说明书上可以不注明药品的不良反应和注意事项
药品内包装上印有或者贴有的内容 直接接触药品的包装的标签 药品包装上印有或者贴有的内容 药品说明书上印有的内容 药品说明书上贴有的内容
药品的通用名称、 成份、 规格、 生产企业 药品的经营渠道 药品的适应症或者功能主治、 用法、 用量、 禁忌、 不良反应 药品的注意事项 批准文号、 产品批号、 生产日期、 有效期
药品的通用名称、成份、规格、生产企业 批准文号、产品批号、生产日期、有效期 药品的适应症或者功能主治、用法用量、禁忌、不良反应 药品的注意事项
药品的标签 药品的说明书 药品的标签并附有说明书 药品的广告批准文号 药品的规定标志
原料药的包装参照药品内包装有关规定执行，标签则按制剂大包装标签规定办理 药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书 印制说明书，必须按照统一格式，其内容必须与国家药品监督管理局批准的说明书一致 药品的用法用量除单位含量标示外，还应使用通俗易懂的文字，如：“一次x片，一日次”，“一次x支，一日x次”等，以正确指导用药 不得用粘贴、剪切的方式对提供药品信息的标志及文字说明进行修改或补充
标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等 有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限 检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象 毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志 进口药品不须使用中文药品名称
15mg～30mg 20mg～30mg 15mg～40mg 20mg～40mg
15mg～30mg 20mg～30mg 15mg～40mg 20mg～40mg
15mg～30mg 20mg～30mg 15mg～40mg 20mg～40mg
湘公网安备 43130202000226号