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官能团间的距离 对映异构 几何异构 同系物 构象异构
是与药物活性有关的官能团 是产生活性的取代基 是与药物活性有关的原子 是产生活性的共同的结构 是能被受体识别和结合的三维结构要素的组合
喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团 1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
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生物电子等排原理 前体药物(药物潜伏化) 软药设计 去除药效团 硬药
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