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促进这些药的代谢 胺碘酮被快速代谢 增加这些药的吸收 增加胺碘酮的吸收 抑制这些药的代谢
阻滞0相K +外流 阻滞1相K +外流 阻滞2相K +外流 阻滞3相K +外流 阻滞4相K +外流
阻滞0相K+外流 阻滞1相K+外流 阻滞2相K+外流 阻滞3相K+外流 阻滞4相K+外流
患者在复律成功后，尽可能以最小的胺碘酮剂量维持治疗 因为胺碘酮和贝那普利存在临床意义的相互作用，建议换成氨氯地平等CCB降压药 胺碘酮可以显著抑制CYP2D6，减慢美托洛尔的代谢，应该根据患者心率和血压调整美托洛尔剂量 胺碘酮能増加华法林的抗凝活性，在逐渐降低胺碘酮剂量的时候，注意随时根据INR值调整华法林的剂量 胺碘酮和辛伐他汀存在临床意义的相互作用，合用时应该限制辛伐他汀的日剂量(不超过20mg/天)
抑制钠内流 抑制钙内流 抑制钾内流 阻断β受体 延长动作电位时间
延长APD，阻滞Na+内流 缩短APD，阻滞Na+内流 延长ERP，促进K+外流 缩短APD，阻断β受体 缩短ERP，阻断α受体
西咪替丁抑制CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢
阻滞1相K
外流 阻滞3相K外流 阻滞0相K外流 阻滞2相K外流 阻滞4相K外流
延长APD，阻滞Na
内流 缩短APD，阻滞Na内流 延长ERP，促进K外流 缩短APD，阻断β受体 缩短ERP，阻断α受体
抑制钠内流 抑制钙内流 抑制钾内流 阻断β受体 延长动作电位时间
西咪替丁抑制 CYP1A2 , 升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导 CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制 CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢
奎尼丁 普鲁卡因胺 胺碘酮 普罗帕酮 针对病因和诱因
阻滞0相K＋外流 阻滞1相K＋外流 阻滞2相K＋外流 阻滞3相K＋外流 阻滞4相K＋外流
延长APD，阻滞Na内流 缩短APD，阻滞Na内流 延长ERP，促进K外流 缩短APD，阻断β受体 缩短ERP，阻断α受体
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