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某女性患者,49岁。尿17-羟及17-酮皮质类固醇增高,小剂量及大剂量地塞米松不能抑制,血ACTH明显增高。其最可能的病因是

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尿17-羟皮质类固醇  尿17-酮皮质类固醇  血ACTH  24小时尿游离皮质醇  肾上腺CT扫描  
血皮质醇测定  尿皮质醇测定  尿17-羟皮质类固醇  尿17-酮皮质类固醇  ACTH兴奋试验  
尿17-羟皮质类固醇  尿17-酮皮质类固醇  血ACTH  24小时尿游离皮质醇  肾上腺CT扫描  
库欣综合征  肾上腺腺瘤  异位ACTH综合征  肾上腺癌  长期服用肾上腺皮质激素  
皮质醇和ACTH浓度在正常范围内  11-β羟化酶缺乏症患儿,尿液17羟类固醇水平增高  21羟化酶缺乏症患儿,尿液17羟类固醇水平增高  17-α羟化酶缺乏症患儿,血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高  失盐型21羟化酶缺乏症患儿,血脱氧皮质醇明显增高  
血浆皮质醇  唾液游离皮质醇  随机尿液游离皮质醇  尿17-酮皮质类固醇  尿17-羟皮质类固醇  
测定血浆皮质醇水平及昼夜规律  17-酮、17-羟皮质类固醇测定  小剂量地塞米松抑制试验  ACTH测定  头部MRI  
地塞米松抑制试验是判断患者肾上腺皮质功能是否受垂体ACTH控制的可靠方法  单纯性肥胖者口服小剂量地塞米松后尿17-羟皮质类固醇(17-OHCS)明显降低  皮质醇增多症(库欣综合征)患者(增生或腺瘤)口服小剂量地塞米松后的尿17-羟皮质类固醇(17-OHCS)不被抑制  小剂量地塞米松抑制试验结果阴性(17-OHCS无明显下降),提示有肾上腺皮质功能亢进  大剂量地塞米松抑制试验结果阴性,提示肾上腺皮质肿瘤或异位ACTH分泌综合征  
尿17-羟皮质类固醇  尿中17-酮类固醇  两者都是  两者均不是  
低血钾,高血压  尿中酮体明显增高  尿中17-羟类固醇或17-酮类固醇增高  尿中红、白细胞满视野  尿中蛋白增高  
尿17-酮类固醇  尿17-羟皮质类固醇  两者都是  两者均不是  
低血钾,高血压  尿中VMA明显增高  尿中17-羟类固醇或17-酮类固醇增高  尿中红、白细胞满视野  尿中蛋白增高  
库欣综合征  肾上腺腺瘤  异位ACTH综合征  肾上腺癌  长期服用肾上腺皮质激素  
测定血浆皮质醇水平及昼夜规律  17-酮、17-羟皮质类固醇测定  小剂量地塞米松抑制试验  ACTH测定  头部MRl  
血浆皮质醇  唾液游离皮质醇  随机尿液游离皮质醇  尿17-羟皮质类固醇  尿17-酮皮质类固醇  
尿17-羟皮质类固醇升高  血皮质醇昼夜节律正常  糖耐量减退  部分小剂量地塞米松抑制试验阳性  尿游离皮质醇增高  
皮质醇和ACTH浓度在正常范围内  11-β羟化酶缺乏症患儿,尿液17羟类固醇水平增高  21羟化酶缺乏症患儿,尿液17羟类固醇水平增高  17-α羟化酶缺乏症患儿,血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高  失盐型21羟化酶缺乏症患儿,血脱氧皮质醇明显增高  
醛固酮  胆固醇  皮质醇  皮质酮  脱氢异雄酮  
尿17-羟皮质类固醇升高  血皮质醇昼夜节律正常  糖耐量减退  部分小剂量地塞米松抑制试验阳性  尿游离皮质醇增高  
血皮质醇测定  尿皮质醇测定  尿17-羟皮质类固醇  尿17-酮皮质类固醇  ACTH兴奋试验  

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