你可能感兴趣的试题
与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数 控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物 缓控释制剂的血药浓度较平稳 某些药物不适合制备缓控释制剂 控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
剂量调整的灵活性降低 药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计 生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂 口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂
溶出原理 扩散原理 分散原理 渗透压原理 离子交换作用
药理活性强者不宜制成缓、控释制剂 抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性 口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响 缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4 缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点 必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学
控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物 缓控释制剂的释药时间最长不超过1天 缓释制剂中药物的释放主要是一级速率过程 广义上讲靶向制剂和皮下植入剂不属于控释制剂 缓控释制剂可以灵活调节用药剂量
缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程 控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物 透皮吸收制剂不属于控释制剂 缓控释制剂的释药时间最长不超过1天 缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性
测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定3个取样点 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在30%以下 测定缓、控释制剂释放度时，第二个取样点控制释放量在50%以下 测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在80%以上 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是油水分配系数
与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数 控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物 缓控释制剂的血药浓度较平稳 某些药物不适合制备缓控释制剂 控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
所有的药物都可制成缓,控释制剂 药物的外文药名中如带有SR,ER时则属于缓,控释制剂 缓,控释制剂一般应整片或整丸吞服 缓,控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前 缓,控释制剂可以一日3次给药
包衣 制成不溶性骨架片 制成植入剂 微囊化 制成亲水性凝胶骨架片 制成固体分散剂
渗透泵型片 膜控释小丸 生物黏附片 溶蚀性骨架片 微孔膜包衣片
缓控释制剂需进行体外释放度检查 缓控释制剂需进行体外崩解度检查 缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究 释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态 缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一 缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数 缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性 缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定 缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数 缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性 国外对于缓释,控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一 缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定 缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
包衣 制成不溶性骨架片 制成植入剂 微囊化 制成亲水性凝胶骨架片 制成固体分散剂
湘公网安备 43130202000226号