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我国于()年11月28日由国务院发布《麻醉药品管理办法》。

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《麻醉药品管理条例》  《麻醉药品管理办法》  《药品管理法》  《1988 年公约》  
全国人民代表大会常务委员会  国务院  国家食品药品监督管理局  卫生部  公安部  
麻醉药品  戒毒药品  中药材  生化药品  诊断药品  
麻醉药品  戒毒药品  中药材  生化药品  诊断药品  
麻醉药品  首次在中国销售的药品  对国内供应不足的药品  生化药品  
2005年10月1日  2005年11月1日  2005年9月15日  2006年11月1日  2009年11月1日  
麻醉药品  精神药品  医疗用毒性药品  抗肿瘤药品  放射性药品  
麻醉药品  精神药品  毒性药品  放射性药品  
麻醉药品  首次在中国销售的药品  对国内供应不足的药品  生化药品  用于血源筛查的体外诊断试剂  
全国__  国务院  卫生部  国家食品药品监督管理局  国家中医药管理局  
《麻醉药品和精神药品经营管理办法》 ( 试行)  《麻醉药品和精神药品管理条例》  国家食品药品监督管理局另行规定  以往发布的有关麻醉药品、精神药品经营管理规定  
麻醉药品  处方药  注射药  国家基本药物  基本医疗保险用药  
国务院药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门  国务院卫生行政部门  国务院农业主管部门(分隔符)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》  
《麻醉药品管理办法》  《药物非临床研究质量管理规范》  《药品生产质量管理规范》  《药品注册管理办法》  《中华人民共和国药品管理法》  
麻醉药品  戒毒药品  对国内供应不足的药品  生化药品  用于血源筛查的体外诊断试剂  

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