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喹诺酮类药物抗菌作用的机制是()

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诺氟沙星  司帕沙星  环丙沙星  加替沙星  左氧氟沙星  
在消化道中产生吸附作用  与喹诺酮类药物产生螯合作用  改变消化道的pH值  影响胃肠道的动力  与喹诺酮类药物产生沉淀  
代谢受干扰  化学结构改变  影响在胃肠道的吸收  抗菌作用失效  影响血浆蛋白的结合  
抑制DNA回旋酶  抑制叶酸合成酶  抑制拓扑异构酶 II  抑制二氢叶酸还原酶  
诺氟沙星  环丙沙星  西诺沙星  左氧氟沙星  
抑制蛋白质合成  抗叶酸代谢  抑制DNA依赖的RNA多聚酶  抑制DNA回旋酶  抑制RNA多聚酶  
喹啉羧酸类  吡啶并吡啶羧酸类  萘啶羧酸类  吡唑酮类  A、B、C都正确  
抑制脱氧核糖核酸回旋酶  抑制细胞壁的合成  抑制蛋白质的合成  影响叶酸的代谢  抑制RNA的合成  
在消化道中产生吸附作用  与喹诺酮类药物产生螯合作用  改变消化道的pH  影响胃肠道的动力  与喹诺酮类药物产生沉淀  
喹诺酮类药物无交叉耐药性,可以交替使用  抗菌谱广  口服吸收良好,体内分布广  适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染  对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效  18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物  
第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用,对G菌和绿脓杆菌几乎无活性  第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环  第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物  诺氟沙星可用牛奶送服  氧氟沙星对生殖系统感染无效  
喹诺酮类药物无交叉耐药性,可以交替使用  抗菌谱广  口服吸收良好,体内分布广  适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染  对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效  18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物