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吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是()

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甲基  烯丙基  环丁基  环丙基  丁烯基  
美沙酮  吗啡  哌替啶  纳洛酮  脑啡肽  
布托啡诺  纳洛酮  烯丙吗啡  吗啡  纳布啡  
镇痛作用增强  镇痛作用不变  血浆t延长  生物利用度提高  成为阿片受体的阻断药  
烯丙吗啡  氟马西尼  多沙普仑  纳洛酮  吗啡  
其脱水重排产物是阿扑吗啡  6位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂  3位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂  17位N上甲基被其他烷基取代成为μ受体拮抗剂  是阿片μ受体激动剂  
甲基  烯丙基  环丁基  环丙基  1-甲基-2-丁烯基  
甲基  环丙基甲基  环丁基甲基  烯丙基  
吗啡  哌替啶  芬太尼  烯丙吗啡  纳洛酮  
结构中6,14位间有亚乙基桥链  用做镇痛药,成瘾性小  17位氮原子上有烯丙基取代  17位氮原子上有环丁烷甲基取代  17位氮原子上有环丙烷甲基取代  
甲基  1-甲基-2-丁烯基  环丙烷甲基  环丁烷甲基  烯丙基  
吗啡  哌替啶  芬太尼  烯丙吗啡  纳洛酮  
镇痛作用增强  镇痛作用不变  血浆t1/2延长  生物利用度提高  成为阿片受体的阻断药  
纳洛酮  美沙酮  芬太尼  吗啡  烯丙吗啡  
环丁烷甲基  烯丙基  1-甲基-2-丁烯基  环丙烷甲基  甲基  
布洛芬  盐酸布桂嗪  右丙氧芬  盐酸纳洛酮  __马多  

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