可导致G-6-PD缺乏的婴儿黄疸的是-X题卡

胆囊结石轻型病例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏红细胞G6PD缺乏红细胞C6PD缺乏症

G6PD缺乏的黑人的电泳B型酶 G6PD缺乏是常染色体隐性遗传 A型G6PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中人们认为B型G6PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有的白种人 G6PD是红细胞糖代谢无氧酵解途径的关键酶

氯喹奎宁青蒿素伯氨喹乙胺嘧啶

G6PD缺乏的黑人有电泳B型酶 A型G6PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中 G6PD缺乏是常染色体隐性遗传人们认为B型G6PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有的白种人 G6PD是糖酵解途径中的关键酶

高铁血红蛋白还原试验氮蓝四唑纸片法 Heinz小体红细胞G6PD活性定量测定红细胞酸洗脱试验

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缺铁性贫血巨幼细胞性贫血再生障碍性贫血骨髓增生异常综合症溶血性贫血

胆囊结石轻型病例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏红细胞G6PD缺乏红细胞C6PD缺乏症

遗传性球细胞G6PD缺乏症群体普查紫蓝色葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定重症患者

蚕豆病 Cooley贫血药物诱发的溶血性疾病感染诱发的溶血性贫血出现24小时内新生儿黄疸

红霉素四环素氯霉素溴隐停磺胺药

毒性作用半抗原免疫复合物自身免疫诱发G6PD缺乏症患者发生溶血

我国区域分布呈北高南低的特点属X连锁隐性遗传性疾病 G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因女性杂合子患者，平时无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状临床表现与一般溶血性贫血大致相同

我国区域分布呈北高南低的特点属X连锁隐性遗传性疾病 G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因女性杂合子患者，平时无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状临床表现与一般溶血性贫血大致相同

可导致G-6-PD缺乏的婴儿黄疸的是（）。