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利血平的降压机制是()

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使noradrenaline能神经末梢递质耗竭  使多巴胺神经末梢递质耗竭  影响noradrenaline合成  影响noradrenaline的灭活  增强ACh作用  
抑制肾素释放  减少心排血量  扩张肌肉血管  减少交感递质释放  中枢降压作用  
抑制ACE  阻断α受体  阻断β受体  阻断血管紧张素Ⅱ受体  
利血平  哌唑嗪  氢氯噻嗪  可乐定  卡托普利  
抑制血管运动中枢  激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的αR  直接舒张血管平滑肌  激动外周AD能神经元突触前膜αR  耗竭去甲肾上腺系能神经末梢递质  
抑制血管运动中枢  激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α2R  直接舒张血管平滑肌  激动外周AD能神经元突触前膜α2R  耗竭去甲肾上腺系能神经末梢递质  
抑制肾素释放  减少心排出量  扩张肌肉血管  减少交感递质释放  中枢降压作用  
激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α2受体  直接舒张血管平滑肌  利尿,减少血容量  激动外周肾上腺素能神经元突触前膜α2受体  耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质  
减少心排量  减少NA释放  抑制肾素分泌  具体中枢性降压作用  阻断β受体  
利尿,减少血容量  激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α受体  直接舒张血管平滑肌  激动外周肾上腺素能神经元突触前膜α受体  耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质  
抑制去甲肾上腺素释放  抑制肾素分泌  明显降低血容量  减少心输出量  中枢性降压  
激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α受体  直接舒张血管平滑肌  利尿,减少血容量  激动外周肾上腺素能神经元突触前膜α受体  耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质  
抑制ACE  阻断α受体  阻断β受体  阻断血管紧张素Ⅱ受体  

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