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组织因子途径抑制物(TFPI) 抗凝血酶Ⅱ(ATⅡ) 抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ) 蛋白C(PC) 蛋白S(PS)
肝素 蛋白质C 凝血酶调制素 组织因子途径抑制物 蛋白质B
蛋白C(PC) 蛋白S(PS) 肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ) 组织因子途径抑制物(TFPI) α
-巨球蛋白(α-MG)
维生素C 丝氨酸蛋白酶抑制物 组织因子途径抑制物 蛋白质C系统 肝素
蛋白质C 肝素 抗凝血酶Ⅲ 蛋白质S 组织因子途径抑制物
蛋白C（P 蛋白S（PS） 肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ） 组织因子途径抑制物（TFPI） α2-巨球蛋白（α2-MG）
特异地抑制肽链延长因子(EFT)的活性 与核蛋白体的大亚基结合，抑制转肽酶活性，而阻断翻译延长过程 活化一种蛋白激酶，从而影响起动因子(IF)磷酸化 间接活化一种核酸内切酶使mRNA降解 阻碍氨基酰tRNA与核蛋白体小亚基结合(31/1999)
组织因子途径抑制物（TFPI） 抗凝血酶Ⅲ 肝素 蛋白质C
儿茶酚胺、皮质类固醇、胰高血糖素是创伤代谢紊乱的主要调节因素 糖皮质激素可促进骨骼肌蛋白质分解和肝内糖原异生，抑制蛋白质合成，抑制周围组织对葡萄糖的利用，使血糖水平升高 儿茶酚胺可抑制胰高血糖素的分泌，进而抑制脂肪动员肝糖原分解与糖异生 肾上腺素可抑制胰岛素合成与分泌，促进氨基酸和脂肪动员 创伤后多种细胞因子对创伤应激反应有重要影响
因子Ⅶa 因子Ⅷa 因子I2a 因子Ⅹa 因子Ｖa
特异地抑制肽链延长因子2(EFT2)的活性 与核蛋白体的大亚基结合，抑制转肽酶活性，而阻断翻译延长过程 活化一种蛋白激酶，从而影响起动因子(1磷酸化 间接活化一种核酸内切酶使mRNA降解 阻碍氨基酰tRNA与核蛋白体小亚基结合
蛋白 C （PC ） 组织因子途径抑制物（TFPI ） 抗凝血酶 蛋白 Z 蛋白 S （PS ）
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