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细胞的钾离子通道是一种膜蛋白 钠离子无法经由钾离子通道进出细胞 脑中风引发的神经细胞死亡,与钙离子有关 脑中风引发的神经细胞死亡,与钾离子有关 E.脑中风引发的神经细胞死亡,与钠离子无关
苯氧乙酸类 烟酸类 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类 钾通道开放剂类 其他类
避免低血压 防止高血压 防止心动过速 禁用钙通道阻滞剂 纠正心律失常
开放钾通道,使血管平滑肌细胞膜超极化 增加细胞内游离Ca水平 可使血糖升高 可致心率加快,肾素水平增加,水钠潴留 化学结构与氯塞嗪
对Na+和K+均有选择性 当终板膜去极化时打开 开放时产生终板电位 是N-ACh受体通道 受体和通道是一个大分子(5/2001)
对Na+和K+均有选择性 当终板膜去极化时打开 开放时产生终板电位 是N-Ach受体通道 受体和通道是一个大分子
β受体阻断剂 α受体阻断剂 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂 利尿剂 钾通道开放剂
钾通道开放剂 肾上腺素α1受体阻断剂 钙通道阻滞剂 磷酸二酯酶抑制剂 血管扩张剂
β受体阻断剂 α受体阻断剂 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂 利尿剂 钾通道开放剂
普萘洛尔降低钙通道阻滞药的清除 普萘洛尔增加维拉帕米的心脏传导阻滞 钙通道阻滞药增加钾离子向细胞内移动 钙通道阻滞药增加强心甙的血药浓度 增强肌松药的作用
β受体阻断剂 利尿剂 ACEI α受体阻断剂 钾通道开放剂
β受体阻断剂 利尿剂 ACEI α受体阻断剂 钾通道开放剂
β受体阻断剂 利尿剂 ACEI α受体阻断剂 钾通道开放剂
对Na+和K+均有选择性 当终板膜去极化时打开 开放时产生终板电位 是N-Ach受体通道 受体和通道是一个大分子
β受体阻断剂 利尿剂 ACEI α受体阻断剂 钾通道开放剂
拮抗T3,T4 减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度 延长心房肌,心室肌,普肯耶纤维的APD,ERP 阻滞心肌细胞钠,钙及钾通道 对a,B受体无阻断作用
普萘洛尔降低钙通道阻滞药的清除 普萘洛尔增加维拉帕米的心脏传导阻滞 钙通道阻滞药增加钾离子向细胞内移动 钙通道阻滞药增加强心甙的血药浓度 增强肌松药的作用
二氮嗪 硝普钠 血管紧张素转换酶抑制药 氢氯噻嗪 维拉帕米
利尿药 中枢性降压药 血管紧张素转化酶抑制剂 钙通道阻滞剂 钾通道开放剂