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显性基因位于常染色体 隐性基因位于常染色体上 显性基因位于X染色体 隐性基因位于X染色体上
该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
常染色体上的显性基因 常染色体上的隐性基因 X染色体上的显性基因 Y染色体上的基因
该病为常染色体隐性遗传病或伴X.染色体隐性遗传病 Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3 Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6 Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4
显性基因位于常染色体 隐性基因位于常染色体上 显性基因位于X染色体 隐性基因位于X染色体上
显性基因位于常染色体 隐性基因位于常染色体上 显性基因位于X染色体 隐性基因位于X染色体上
伴X.染色体隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患病 线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子 常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子患病概率为 伴X.染色体隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
显性基因位于常染色体上 隐性基因位于常染色体上 显性基因位于X染色体上 隐性基因位于X染色体上
若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ—1为纯合体 若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ—4为纯合体 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ—2为杂合体 若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ—3为纯合体
常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
该病为伴X.染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 该病为伴X.染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传或伴X.染色体隐性遗传 伴X.染色体显性遗传 常染色体显性遗传或伴X.染色体显性遗传
该致病基因的遗传符合基因的分离定律 若为伴X隐性遗传，则致病基因频率等于该病在女性中的发病率 若为常染色体遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2再生一个正常孩子的概率为1/2 该致病基因有可能位于X、Y的同源区段
显性基因位于常染色体 隐性基因位于常染色体上 显性基因位于X染色体 隐性基因位于X染色体上
Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病 若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ3不患病的原因是无来自父亲的致病基因 若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4 若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X.染色体隐性遗传病
若Ⅱ2所患的是伴X.染色体隐性遗传病，Ⅲ3不患病的原因是无来自父亲的致病基因
若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X.染色体长臂缺失，则该X.染色体来自母亲
致病基因位于常染色体显性遗传病 致病基因位于常染色体隐性遗传病 致病基因位于X染色体显性遗传病 致病基因位于X染色体隐性遗传病
X染色体上的显性基因控制 常染色体上的显性基因控制 X染色体上的隐性基因控制 常染色体上的隐性基因控制
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