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主要累及肺实质内终末气道上皮以外的支持组织、毛细血管及淋巴管组织 表现为限制性通气功能障碍，而弥散功能不受影响 患者的两肺底可闻及吸气相高调的湿啰音 可由药物或自身免疫疾病引起 主要症状是慢性、进行性呼吸困难
主要累及肺实质内终末气道以下的组织、毛细血管及淋巴管组织 主要症状是慢性、进行性呼吸困难 患者的两肺底可闻及吸气相高调的湿音 可由药物或自身免疫疾病引起 表现为限制性通气功能障碍，而弥散功能不受影响
正常人HRCT常可见的清晰的小叶间隔影 结节病患者的HRCT可见串珠状小叶间隔增厚 肺长线状影通常提示明显的间质纤维化 胸膜下线也可见于非石棉肺的其他间质性肺疾病 与蜂窝阴影相连的胸膜常呈轻度增厚
主要累及肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病 不是一种独立的疾病 渐进性劳力性气促、阻塞性通气功能障碍伴弥散功能降低 最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺 目前缺乏有效的治疗方法
慢性阻塞性肺疾病 弥漫性肺间质纤维化 腰椎畸形 大量胸腔积液 大叶性肺炎
占特发性间质性肺炎的47%～71% 病变主要局限在肺内，少有肺外表现 病变在肺内呈弥漫性均匀分布 起病后平均存活2.8～3.6年
表现为限制性通气功能障碍，而弥散功能不受影响 患者的两肺底可闻及吸气相高调的湿啰音 主要累及肺实质内终末气道上皮以外的支持组织,毛细血管及淋巴管组织 由药物或自身免疫疾病引起 主要症状是慢性,进行性呼吸困难
主要累及肺实质内终末气道上皮以外的支持组织、毛细血管及淋巴管组织 表现为限制性通气功能障碍，而弥散功能不受影响 患者的两肺底可闻及吸气相高调的湿啰音 由药物或自身免疫疾病引起 主要症状是慢性、进行性呼吸困难
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