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检查方法一般为转篮法 取样量为6片 水浴温度一般为(37±1)℃ 检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查 软胶囊的崩解时限为1小时 0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%
肠溶衣片在人工胃液中不崩解 糖衣片应在包衣前检查片重差异 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 口服片剂进行微生物限度检查 分散片,咀嚼片可不作崩解时限检查 缓释片应进行溶出度检查
肠溶衣在人工胃液中不崩解 凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查 口服片剂不进行微生物限度检查 分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 缓释片应进行溶出度检查
肠溶衣在人工胃液中不崩解,分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 缓释片应进行溶出度检查 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 口服片剂不进行微生物限度检查
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为 1 小时 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解时限检查 软胶囊的崩解时限为 1 小时 0.3 g 以下的胶囊,装量差异限度 ±10%
肠溶衣在人工胃液中不崩解,分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 缓释片应进行溶出度检查 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 口服片剂不进行微生物限度检查
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查 软胶囊的崩解时限为1小时 0.3g以下的胶囊,装量差异限度+_10%
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查 软胶囊的崩解时限为1小时 0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%
肠溶衣在人工胃液中不崩解 凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查 口服片剂不进行微生物限度检查 分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 缓释片应进行溶出度检查
肠溶衣在人工胃液中不崩解,分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 缓释片应进行溶出度检查 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 口服片剂不进行微生物限度检查
肠溶衣片在人工胃液中不崩解 糖衣片应在包衣前检查片重差异 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查 口服片剂不进行微生物限度检查 分散片、咀嚼片可不作崩解时限检查 缓释片应进行溶出度检查
肠溶衣在人工胃液中不崩解 凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查 口服片剂不进行微生物限度检查 分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查 缓释片应进行溶出度检查