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药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
原药品检验机构 同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构 上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构 国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构 省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构 省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构 地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准 国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作 只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
药品检验机构 药品生产企业 进口药品的境外制药厂商 药品经营企业
国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构 省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构 地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准 国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作 只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
自治区药品检验所 县级药品检验所 自治州药品检验所 中国药品生物制品检定所 盟药品检验所
原药品检验机构 同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构 上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构 国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构 省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
药品监督管理部门 药监部门设置的药品检验机构 已确认的专业从事药品检验的机构 药监部门及其设置的药品检验机构 药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
药品检验机构 药品生产企业 进口药品的境外制药厂商 药品经营企业
SFDA药品审评中心 国家药典委员会 国家药品检验机构 省级以上药品检验机构 国家质量技术监督部门
药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请 向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交口头申请、原药品检验报告书复印件，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 国药药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请 向负责复验的药品检验机构提交书面申请,原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取 向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请,原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请,原药品检验报告书及新样品
药品生产企业所在地的省药品检验机构 原市级药检所所在地的省药品检验机构 中国药品生物制品检定所 原市级药品检验机构
原药品检验机构 上一级药品监督管理部门 上一级药品监督管理部门设置的药品检验机构 上一级药品监督管理部门确定的药品检验机构 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
药物研究所的药品检验人员 药品检验机构 药品监督管理部门 药品检验机构的工作人员 药品监督管理部门的公务员
湘公网安备 43130202000226号