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关于制剂质量要求和使用特点的说法 ,正确的是 ()

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眼膏剂每个容器的装量应不超过10g  眼用注射液不得添加抗氧剂  眼用制剂启用后最多使用4周  供外科手术用的眼用制剂不得添加抑菌剂  急救用的眼用制剂应采用一次性包装  
眼用制剂在启用后最多可使用5周   共外科手术用的眼用制剂不得添加抑菌剂   眼内注射溶液应采用一次性包装   急救用的眼用制剂不得添加抗氧剂   眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g   
应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种  不得在市场上销售  不得发布广告  不得在医疗机构之间调剂使用  必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件  
保证制剂质量的设施  保证制剂质量的管理制度  保证制剂质量的检验仪器  保证制剂质量的卫生条件  保证制剂质量的周围环境  
制剂负责人  制剂质量负责人  有效期  制剂质量标准  制剂价格  
对制剂质量负全部责任  《医疗机构制剂配制质量管理规范》  定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查  主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查  
对制剂质量负全部责任  医疗机构制剂配制质量管理规范  定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查  主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查  
对制剂质量负全部责任  医疗机构制剂配制质量管理规范  定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查  主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查  对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理  
眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g  供外科手术用的眼用制剂不得添加抑菌剂  眼内注射溶液应采用一次性包装  急救用的眼用制剂不得添加抗氧剂  眼用制剂在启用后最多可使用5周  
改进硬件技术,改善医院制剂生产和管理条件  加强软件建设,规范医院制剂质量管理  完善生产过程,确保医院制剂质量  加强人员培训,提高人员素质  深化药物研究,完善医院制剂质量标准  
注射剂应进行微生物限度检查  眼用液体制剂不允许添加抑菌剂  生物制品一般不直制成注射用浓溶液  若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂  冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用  
揭示制剂质量变化的实质  探索制剂质量变化的影响因素  探索避免制剂质量变化的措施  确定制剂的使用期限  确定制剂的给药途径  
对制剂质量负全部责任  《医疗机构制剂配制质量管理规范》  定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查  主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查  对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理  
对制剂质量负全部责任  医疗机构制剂配制质量管理规范  定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查  主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查  对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理  
眼用制剂在启用后最多可使用5周  共外科手术用的眼用制剂不得添加抑菌剂  眼内注射溶液应采用一次性包装  急救用的眼用制剂不得添加抗氧剂  眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g  
液体制剂应剂量准确  液体制剂应稳定、无刺激性  液体制剂应具有一定的防腐能力  液体制剂应外观澄明  液体制剂的分散介质选用水为最佳  

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