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应当内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。 记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。 献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。 血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。
药品有效期限后1年 药品有效期限后2年 2年 3年 5年
全血包括血细胞成分和血浆所有成分 全血是指血液离体后加入含保养液的血袋中,不做任何加工处理 血液离体后在一定时限内仍保持原循环血液中各种成分的性质 保存期内的全血均可为受血者提供各种血液成分 全血是制备各种血液成分的原料
血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件 献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间 血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间 血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件 血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号
新鲜全血 保存期末全血 悬浮红细胞 少白细胞红细胞 洗涤红细胞
全血包括血细胞成分和血浆所有成分 全血是指血液离体后加入含保养液的血袋中,不做任何加工处理 血液离体后在一定时限内仍保持原循环血液中各种成分的性质 保存期内的全血均可为受血者提供各种血液成分 全血是制备各种血液成分的原料
全血有效保存期满后半年 与全血有效保存期相同 是全血有效保存期的一倍 是全血有效保存期的一半 全血有效保存期满后一年
购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年 药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于三年 药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于二年 购进验收记录的保存为永久保存
应当自药品有效期期满之日起不少于1年 应当自药品有效期期满之日起不少于2年 应当自药品有效期期满之日起不少于3年 应当自药品有效期期满之日起不少于4年 应当自药品有效期期满之日起不少于5年
血站应当保证所采集的血液由具有血液检测实验室资格的实验室进行检测。 血站应当制定实验室室内质控与室间质评制度,确保试剂.卫生器材.仪器.设备在使用过程中能达到预期效果。血站的实验室应当配备必要的生物安全设备和设施,并对工作人员进行生物安全知识培训。 对检测不合格或者报废的血液,血站应当严格按照有关规定处理。 血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。