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胸腺瘤病人中15％合并重症肌无力 重症肌无力的病人半数以上有胸腺瘤或增生 胸腺瘤合并重症肌无力预后差 胸腺瘤合并重症肌无力对预后无不良影响
免疫调节型重症肌无力 新生儿一过性肌无力 遗传型重症肌无力 少年型重症肌无力 青壮年型重症肌无力
重症肌无力I型 重症肌无力IIA型 重症肌无力IIB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
抗核抗体 RF因子 抗HIV抗体 抗宿主HLA抗体 抗乙酰胆碱抗体
胸腺瘤病人中15％合并重症肌无力 重症肌无力的病人半数以上有胸腺瘤或增生 胸腺瘤合并重症肌无力预后差 胸腺瘤合并重症肌无力对预后无不良影响
胸腺瘤患者重症肌力的发生率随年龄的增长而增加 重症肌无力患者中半数以上合并有胸腺瘤或胸腺增生异常 重症肌无力，患者合并有胸腺瘤的概率男性较女性为高 对患有重症肌无力的患者常规都应做胸部 CT或MRI检查以了解是否合并胸腺瘤 重症肌无力患者无论是否合并胸腺瘤，做胸腺扩大切除手术都有意义
重症肌无力Ⅰ型 重症肌无力ⅡA型 重症肌无力ⅡB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
重症肌无力Ⅰ型 重症肌无力ⅡA型 重症肌无力ⅡB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
重症肌无力患者无论是否合并胸腺瘤，做胸腺扩大切除手术都有意义 重症肌无力病人合并有胸腺瘤的几率男性较女性为高 对于患有重症肌无力的病人常规都应该行胸部CT或MRI检查以了-解是否合并胸腺瘤 胸腺瘤病人重症肌无力的发生率随年龄的增长而增加 多数重症肌无力病人都合并有胸腺瘤
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗性危象
合并胸腺瘤的重症肌无力患者比未合并胸腺瘤的患者治疗预后差 合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者平均年龄低 合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者治疗预后差 华裔的胸腺瘤患者合并重症肌无力的比例明显较西方白种人群高 合并重症肌无力的胸腺瘤患者男,女比例相当
患儿的母亲肯定是一位重症肌无力的患者 母亲和患儿的血清中都可以检出AchR-Ab 患儿出生后48小时内出现症状，持续数日或数周 患儿的父亲肯定是一位重症肌无力患者 随抗体滴度降低而肌无力症状消失
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗性危象
胸腺瘤患者重症肌无力的发生率随年龄的增长而增加 重症肌无力患者中半数以上合并有胸腺瘤或胸腺增生异常 重症肌无力患者合并有胸腺瘤的概率男性较女性为高 对于患有重症肌无力的患者常规都应做胸部 CT或MRI检查以了解是否合并胸腺瘤 重症肌无力患者无论是否合并胸腺瘤，做胸腺扩大切除手术都有意义
若某种药物阻止乙酰胆碱的分解，则会导致肌肉持续兴奋 重症肌无力患者所感染的病毒表面有一种抗原与乙酰胆碱受体相似 重症肌无力患者受病毒感染后机体产生的抗体与乙酰胆碱相似 在免疫学上重症肌无力属于一种自身免疫病
图中的突触前膜和肌膜构成突触 重症肌无力患者体内的T.淋巴细胞激活而增殖、分化，从而产生Ach受体抗体 临床上治疗重症肌无力的重度患者，可采用胸腺切除法，目的是抑制造血干细胞发育成B.淋巴细胞 肌膜上Ach受体是一种糖蛋白，具有细胞通讯功能
图中的突触前膜和肌膜构成突触 重症肌无力患者体内的T.淋巴细胞激活而增殖、分化，从而产生Ach受体抗体 临床上治疗重症肌无力的重度患者，可采用胸腺切除法，目的是抑制造血干细胞发育成T.淋巴细胞 肌膜上Ach受体是一种糖蛋白，具有催化功能
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗性危象
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗必危象
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