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减小层厚,剂量增加 减小螺距,剂量增加 kVp增加,剂量增加 增大螺距,剂量增加 mAs增加,剂量增加
不能用于治疗甲状腺危象 大剂量可以暂时抑制甲状腺激素的释放 治疗单纯性甲状腺肿应用小剂量 常用于甲状腺功能亢进手术前准备 孕妇和乳母应慎用
与放射剂量有关 与受照射时胚胎发育的阶段有关 与胚胎对辐射的敏感性有关 与温度有关
选择适当的剂量 选择适当用法 洋地黄化后停药 治疗剂量比较接近中毒剂量 联合应用利尿剂
处方经执业药师审核后方可调配 对处方所列药品不得擅自更改、代用 对有配伍禁忌或者超剂量的处方,一律拒绝调配 调配处方后经过核对方可销售
外剂量指机体接触化学物质的量或实验中给予实验动物的量 内剂量指化学物质吸收人血的量或到达靶器官的量 毒理学中的“剂量”通常指内剂量 剂量单位为mg/kg体重、mg/cm2皮肤 提及剂量时应注明接触途径
单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值 单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关 多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
损害的严重程度与个体有关 遗传效应属于随机效应 存在剂量的阈值 微小辐射剂量可引起随机效应 致癌效应属于随机效应
发生率与剂量的大小有关的辐射生物效应是随机性效应 随机性效应存在剂量的阈值 只有当剂量超过一定的值之后才能发生确定性效应 确定性效应的严重程度与剂量的大小有关
为一种病理性免疫反应 与剂量无关 严重时可致过敏性休克甚至死亡 不易预知 与剂量有关
高对比分辨率与球管焦点,探测器有关 密度分辨率与扫描剂量和扫描层厚有关 层厚的误差与准直器有关 噪声与探测器的灵敏度有关 散射线剂量与扫描层厚有关
急性期2周左右达到有效剂量 急性期治疗至少6~8周 急性期之后仍然需要维持有效剂量巩固2~4周 稳定期维持治疗剂量可以减少 首发者2年之后可以逐渐停药
通常不存在剂量阈值水平 发生几率正比于剂量大小 严重程度与剂量有关 主要表现形式是致畸和致癌 表现在下一代的致畸称为遗传效应
槽温过高易引起膜厚增加 槽温过高易引起溶剂量减少 槽温过高,漆膜粗糙 槽温过低易造成泳透力上升
通常不存在剂量阈值水平 发生几率正比于剂量大小 严重程度与剂量有关 主要表现形式是致畸和致癌 表现在下一代的致畸称为遗传效应
外剂量指机体接触化学物质的量或实验中给予实验动物的量 内剂量指化学物质吸收入血的量或到达靶器官的量 毒理学中的"剂量"通常指内剂量 剂量单位为mg/kg体重、mg/cm皮肤 提及剂量时应注明接触途径
儿科用散剂应为最细粉 局部用散剂应为最细粉 多剂量包装的散剂应附分剂量用具 含挥发性药物的散剂应密封贮存 含易吸潮药物的散剂应密闭贮存
外剂量指机体接触化学物质的量或实验中给予实验动物的量 内剂量指化学物质吸收人血的量或到达靶器官的量 毒理学中的“剂量”通常指内剂量 剂量单位为mg/kg体重、mg/cm2皮肤 提及剂量时应注明接触途径
毒物是指在较低的剂量下可导致机损伤的物质,是法规管理名词。 毒性是指化学物引起有害作用的能力。 中毒是生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。 所有物质都是毒物,剂量将它们区分为毒物与药物。
“开期”指患者正常突然缓解 “关期”表现为严重的帕金森症状 一般与服药时间和剂量有关 适当加用多巴胺受体激动药可减少发生