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不得配制和使用 可以进行使用 由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理 由医疗机构销毁或者处理 注销医疗机构制剂批准文号(分隔符)根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
区域内医疗机构的种类数量和规模 不良信用记录 医疗机构药品质量管理年度自查报告 日常监督检查情况 人民群众的投诉,举报情况
医疗机构购进药品 医疗机构储存药品 医疗机构调配及使用药品 医疗机构药品目录的确定 医疗机构制剂品种的确定
药品质量管理制度的执行情况 医疗机构制剂配制变化情况 临床药师参与临床药物治疗执行情况 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 对药品监督管理部门的意见和建议
接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 制剂配制的变化情况 药品质量管理制度的执行情况 药品不良反应报告的情况 对药品监督管理部门的意见和建议
医疗机构应当配备与药品调配和使用相适应的,依法经资格认定的药学技术人员负责处方的审核,调配工作 医疗机构调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 未经市级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂，也不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂 医疗机构应当每年组织直接接触药品人员进行健康检查，并建立健康档案
药品剂型 药品的效期 药品属性和类别 药品的生产企业 药品的购进日期
采购药品与医疗机构制剂分开存放 过期,变质,被污染等药品应当放置在不合格库（区） 应当实行色标管理 中药饮片,中成药,化学药品分别储存,分类存放 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案
医疗机构购进药品应当逐批验收 医疗机构应当建立药品效期管理制度 医疗机构购进药品应建立进货验收制度 医疗机构接受捐赠的药品可不必验收 医疗机构应当制定和执行药品保管,养护管理制度
不得配制和使用 可以进行使用 由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理 由医疗机构销毁或者处理 注销医疗机构制剂批准文号(分隔符)根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
医疗机构制剂配制的变化情况 对药品监督管理部门的意见和建议 药品质量管理制度的执行情况 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 医疗机构本年度药品使用品种及数量
药品生产,经营企业 药品生产,经营企业和医疗机构 医疗机构 药品经营企业 药品生产企业
医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核,调配工作 医疗机构用于调配药品的工具,设施,包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则 医疗机构发现假药,劣药的，应当退回药品生产企业
医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求
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