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血细胞核的大小 血细胞的比密 血细胞体积的大小 血细胞在计数孔移动的速度 通过计数孔血细胞的数量
血细胞在计数室内的随机分布符合泊松(Poison)分布 计数范围越广,误差也愈小 变异系数CV与m平方根(m为在计数室计数的细胞数)成正比 m值越小,CV愈大
计数白细胞时,用试管法将血液稀释20倍是标准的方法 用试管法计数红细胞时,将血液稀释201倍是标准方法 用盖玻片覆盖计数板时,需使其密切接触出现 计数血细胞时,最常用的是0.2mm深度的计数室 计数时应遵循一定方向进行,以免重复或遗漏
计数白细胞时,用试管法将血液稀释20倍是标准的方法 用试管法计数红细胞时,将血液稀释20倍是标准方法 用盖玻片覆盖计数板时,需使其密切接触 计数血细胞时,最常用的是0.2mm深度的计数室 计数时应遵循一定方向进行,以免重复或遗漏
对细胞计数进行质控可减少误差 分布误差即计数室内分布不均 计数误差可来源于技术误差 计数误差与计数域细胞总数呈正比 采血不当可造成技术误差
每块血细胞计数板的正中央有1个计数室 计数室的容积为1mm伊1mm伊0.1mm 盖盖玻片之前,应用吸管直接向计数室滴加样液 计数时,不应统计压在小方格角上的细胞
计数范围越广,误差也愈小 变异系数CV与m平方根(m为在计数室计数的细胞数)成正比 m值越小,CV愈大
RDW 是仪器测定红细胞和血红蛋白后计算得出 计数红细胞时,连同白细胞一起计数 MCV 值可由仪器直接测出 血细胞分析仪都是用电阻抗法进行红细胞计数 白细胞与血小板不干扰红细胞计数
通过计数孔血细胞的数量 血细胞在计数孔的移动速 血细胞的比密 血细胞的大小 血细胞是否有核
通过计数孔血细胞的数量 血细胞在计数孔的移动速度 血细胞的比密 血细胞的大小 血细胞是否有核
PLT体积小 PLT在体外易于黏附 PLT在体外易于聚集 PLT数量多 PLT在体外易于变性破坏
微量吸管用水银称重法校正,误差小于±5%即可 计数室深度可用千分卡尺法测定,误差应小于±2% 计数室面积可用测微计测定,每大格边长误差应小于±1% 盖玻片应为专用血细胞计数盘盖片,两面光学平面误差应小于±0.002mm 盖玻片应为专用血细胞计数盘盖片,规格为24mm×20mm×0.6mm
计数白细胞时,用试管法将血液稀释20倍是标准的方法 用试管法计数红细胞时,将血液稀释20倍是标准方法 用盖玻片覆盖计数板时,需使其密切接触 计数血细胞时,最常用的是0.2mm深度的计数池 计数时应遵循一定方向进行,以免重复或遗漏
每块血细胞计数板的正中央有1 个计数室 计数室的容积为1mm×1mm×0.1mm 盖盖玻片之前,应用吸管直接向计数室滴加样液 计数时,不应统计压在小方格角上的细胞
阈值即甄别器的参加电平 阈值越高,计数结果越高 最佳阈值是根据平坦段的中点决定的 最好红、白细胞计数取同一阈值
压线的细胞不计数 压线的细胞全部计数 压在双线里边线上的细胞计数,压在外边线上的细胞不计数 计数压在上线及左线上的细胞,不计数压在下线及右线上的细胞 以上都不对
计数白细胞时,用试管法将血液稀释20倍是标准的方法 用试管法计数红细胞时,将血液稀释201倍是标准方法 用盖玻片覆盖计数板时,需使其密切接触,避免出现气泡 计数血细胞时,最常用的是0.2mm深度的计数室 计数时应遵循一定方向进行,以免重复或遗漏。
悬浮在电解质溶液中的血细胞颗粒通过计数小孔时引起电阻的变化 悬浮在电解质溶液中的血细胞颗粒存在大小的差异 悬浮在电解质溶液中的血细胞颗粒存在结构差异 悬浮在电解质溶液中的血细胞颗粒的性质不同 悬浮在电解质溶液中的血细胞颗粒可以通过计数小孔
通过计数孔血细胞的数量 血细胞在计数孔的移动速度 血细胞的比密 血细胞的体积大小 血细胞是否有核