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Alport综合征电镜下最特征的改变是()

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家族性复发性血尿  生后1月因先天性梅毒感染所致的肾病综合征  Alport综合征  甲-膑综合征  生后2月发生的先天性肾病综合征  
IgA肾病  Alport综合征  薄基底膜肾病  肾病综合征(轻微病变)  过敏性紫癜  
以女性儿童多见  临床上多表现为肾病综合征  肾小球免疫球蛋白及补体多为阳性  肾小球基底膜的致密层广泛撕裂、分层  肾间质有泡沫细胞出现是较特异性的改变  
A.Fabry病  B.Fanconi综合征  C.Alport综合征  D.Good-pasture综合征  E.Churg-Strauss综合征  
婴儿期肾病综合征  芬兰型先天肾病综合征CNF  弥漫性系膜硬化DMS  DENYS-DRASH综合征DDS  Alport综合征  
单纯性肾病综合征  Alport综合征  狼疮性肾炎  薄基底膜肾病  IgA肾病  
Fabry病  Fanconi综合征  Alport综合征  Good-pasture综合征  Churg-Strauss综合征  
Fabry病  Fanconi综合征  Alport综合征  Good-pasture综合征  Churg-Strauss综合征  
角膜色素K-F环  白内障  青光眼  前锥形晶状体  黄斑中央凹消失  
灶状毛细血管壁硬化  系膜区轻度不规则增宽  局灶性内膜和(或)系膜细胞增多  电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂  局灶性包皮囊增厚  
是最常见的遗传性肾脏病  肾组织在光镜下无特殊意义的病理变化  遗传方式为X连锁显性遗传  患者听力障碍发生于耳蜗部位  AMME综合征是伴有血液系统异常的Alport综合征  
Alport综合征  急性间质性肾炎  Fabry病  指甲-髌骨综合征  马蹄肾  
A.Fabry病  B.Fanconi综合征  C.Alport综合征  D.Good-pasture综合征  E.Churg-Strauss综合征  
Treacher-Collins综合征  Goldenhar综合征  Miller综合征  Nagar综合征  Alport综合征  
IgA肾病  Alport综合征  急性肾小球肾炎  过敏性紫癜肾炎  乙肝病毒相关性肾炎  
灶状毛细血管壁硬化  系膜区轻度不规则增宽  局灶性内膜和(或)系膜细胞增多  电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂  局灶性包曼囊增厚  
灶状毛细血管壁硬化  系膜区轻度不规则增宽  局灶性内膜和/或系膜细胞增多  电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂  局灶性包曼囊增厚  
基底膜变薄  基底膜节段性增厚  足细胞足突融合  基底膜弥漫性增厚  基底膜弥漫性增厚,致密层分层  
以女性儿童多见  临床上多表现为肾病综合征  肾小球免疫球蛋白及补体多为阳性  肾小球基底膜的致密层广泛撕裂,分层  肾间质有泡沫细胞出现是较特异性的改变  

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