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1959年，罗伯特森利用光学显微镜提出了“亮﹣暗﹣亮”的三明治结构是一种静态模型 1970年，科学家利用放射性同位素标记法将小鼠和人细胞膜上的蛋白质做标记的实验， 证明了细胞膜具有一定的流动性 细胞膜上绝大多数的蛋白质和磷脂双分子层都具有一定的流动性 19世纪末欧文顿利用了化学上的“相似相容原理”解决了脂溶性物质为什么更容易 进入细胞是因为细胞膜上具有大量的磷脂和少量的固醇
细胞膜的流动镶嵌模型是一种物理模型 细胞膜的主要成分是脂质和蛋白质 细胞融合实验说明细胞膜具有一定的流动性 细胞膜在细胞间的信息传递过程中起决定性作用
最初通过对现象的推理分析得出细胞膜是由脂质组成的 三层结构模型认为生物膜为静态的结构 流动镶嵌模型认为构成生物膜的磷脂分子和大多数蛋白质分子可以运动 三层结构模型和流动镶嵌模型都认为蛋白质分子在膜中的分布是不均匀的
1858年德国的施莱登提出“细胞通过分裂产生新细胞”的观点 1959年罗伯特森提出生物膜模型：所有生物膜都由蛋白质-脂质-蛋白质三层结构构成 细胞膜的流动镶嵌模型是是1972年桑格和尼克森提出的 1970年人鼠细胞融合实验可以说明细胞膜具有一定的流动性
最初通过对现象的推理分析得出细胞膜是由脂质组成的 三层结构模型认为生物膜为静态的统一结构 流动镶嵌模型认为构成生物膜的磷脂分子和大多数蛋白质分子可以运动 三层结构模型和流动镶嵌模型都认为蛋白质分子在膜中的分布是不均匀的
最初通过对现象的推理分析得出细胞膜是由脂质组成的 罗伯特森的三层结构模型认为生物膜为静态的结构 流动镶嵌模型认为构成生物膜的磷脂分子和大多数蛋白质分子可以运动 三层结构模型和流动镶嵌模型都认为蛋白质分子在膜中的分布是不均匀的
最初通过对现象的推理分析得出细胞膜是由脂质组成的 三层结构模型认为生物膜为静态的结构 流动镶嵌模型认为构成生物膜的磷脂分子和大多数蛋白质分子可以运动 流动镶嵌模型认为蛋白质分子在生物膜两侧的分布是均匀的
双螺旋模型 流动镶嵌模型 脂质—脂质模型 蛋白质—脂质—蛋白质模型
细胞膜的流动镶嵌模型是一种物理模型 内质网腔中的分泌蛋白运输到细胞外经过的生物膜层数是3层 细胞融合实验说明细胞膜具有一定的流动性 浆细胞分泌抗体的过程需要生物膜系统参与
b构成了生物膜的基本骨架 d在细胞膜上的分布不对称 a在细胞膜的内侧 c与d在膜上不是静止的
施旺、施莱登提出“细胞通过分裂产生新细胞”的观点 罗伯特森提出了生物膜模型：所有生物膜都由蛋白质-脂质-蛋白质三层结构 细胞膜的流动镶嵌模型是桑格和尼克森提出的 人鼠细胞融合实验以及相关实验可以说明细胞膜具有一定的流动性
细胞膜主要由脂质、蛋白质、糖类等物质组成 细胞膜中，糖类占极少数 流动镶嵌模型是现在公认的模型 蛋白质只存在于细胞膜表面，用于物质交换 细胞膜以液态的脂质双分子层为基架
细胞膜的结构模型为“流动镶嵌模型” 细胞膜的结构特点为“具有一定的流动性” 细胞膜是“选择透过性膜” 细胞膜功能的复杂性取决于脂质的种类和数量
磷脂双分子层构成了细胞的基本骨架 DNA双螺旋结构模型，挂图，相片等都可以看作是物理模型 细胞膜的流动镶嵌模型认为，其上的蛋白质是可以运动的 肌质体有利于肌细胞的能量供应
片层结构模型 流动镶嵌模型 晶格镶嵌模型 板块镶嵌模型 单位膜模型
最初通过对现象的推理分析得出细胞膜是由脂质组成的 三层结构模型认为生物膜为静态的结构 流动镶嵌模型认为构成生物膜的磷脂分子和大多数蛋白质分子可以运动 三层结构模型和流动镶嵌模型都认为蛋白质分子在膜中的分布是不均匀的
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