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临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要 人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 药物安全性评价主要通过动物实验进行 滋补药的安全性评价标准可以降低一些 不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
未经授权修改数据是一种恶意访问形式 对于授权用户，加密数据和解密数据相对简单是一种好的加密技术 从一个用户那里收回权限可能导致其他用户也失去该权限，这称为级联收回 如果较低层次(物理层或人员层)上安全性存在缺陷，高层安全性设计得当一样可以保护数据的安全
普及营养知识 针对性、可行性 低经费开支 易于评价
安全策略和标识 绝对的保证和持续的保护 身份鉴别和落实责任 合理的保证和连续的保护
RRCSetup SecurityModemand RRCReconfiguration DLInformationTransfer
临床安全性评价比疗效评价更简单 人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 药物安全性评价主要通过动物实验进行 各种预防用药的安全性评价标准可以降低一些 不同类型的药物，安全性评价的要求不一样
无菌、具有对组织的安全性 无微粒 pH在4～9 无热原 与血浆渗透压相等或接近
无微粒 pH在4~9 无菌,具有对组织的安全性 无热原 与血浆渗透压相等或接近
无微粒 pH值在4~9范围内 无菌，具有对组织的安全性 无热原 与血浆渗透压相等或接近
临床安全性评价比疗效评价更简单 人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价 滋补药的安全性评价标准可以降低一些 不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
临床安全性评价比疗效评价更简单 人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来 药物安全性评价主要通过动物实验进行 滋补药的安全性评价标准可以降低一些 不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
未经授权修改数据是一种恶意访问形式 对于授权用户，加密数据和解密数据相对简单是一种好的加密技术 从一个用户那里收回权限可能导致其他用户也失去该权限，这称为级联收回 如果较低层次(物理层或人员层)L安全性存在缺陷，高层安全性设计得当一样可以保护数据的安全
无菌，具有对组织的安全性 无微粒 pH值在4～9范围内 无热原 与血浆渗透压相等或接近
临床安全性评价比疗效评价更简单 人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 药物安全性评价主要通过动物实验进行 避孕药的安全性评价标准要求高且严格 不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
系统的联机事务处理能力大大提高 系统数据的安全性能增强 提高资源利用率，提高系统的应用开发生产率 实现起来更加容易
药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价 药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品 不良反应监测的重点是药物滥用与误用 药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
看哪一条确立在先 看哪一条确立在后 看哪一条更符合原则的规定 看哪一条处罚较轻
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