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将抗原或抗体结合到固相载体表面，保持其免疫活性 将抗原或抗体与某种酶连接成酶标记抗原或抗体，既保持免疫活性又保持酶活性 测定时将含待测抗原或抗体与酶标记抗原或抗体，按一定程序，与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成酶标记抗原抗体复合物 经洗涤使固相载体上结合的抗原抗体复合物与其他物质分离，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例 加入底物后，底物被固相载体上的抗原抗体结合物催化变成有色产物，通过检测有色产物吸光度进行定性或定量分析。
竞争性与非竞争性 固相酶免疫测定法、均相酶免疫测定法与双抗体酶免疫测定法 放射免疫技术 抗原测定法 抗体测定法
竞争性酶免疫测定法 固相酶免疫测定法 放射免疫技术 抗原测定法 抗体测定法
制备酶标结合物用的抗体要求有高的比活性 测定抗体时需用相当纯的抗原 用硫酸铵盐析的抗体可满足交联酶的需要 酶消化IgG的Fab片段进行酶标记效果更好 制备酶标记物的抗原要求纯度高，抗原性完整
ELISA方法可检测抗原、半抗原或抗体 ELISA方法可标记抗原、抗原、第一抗体等 ELISA方法可分为竞争法和非竞争法 ELISA方法只能对抗体进行标记 ELISA方法可结合其他方法使用
HRP 第二抗体和HRP 固相载体 抗原 抗原特异抗体
制备酶标结合物用的抗体要求有高的比活性 测定抗体时需用相当纯的抗原 用硫酸铵盐析的抗体可满足交联酶的需要 酶消化IgG的Fab片段进行酶标记效果更好 制备酶标记物的抗原要求纯度高，抗原性完整
与抗原或抗体有较高的结合容量且结合稳定 抗原或抗体与其结合后，应保持活性 固相化方法应简便易行，快速经济
抗原或抗体结合到固相载体表面仍保持其免疫活性 抗原或抗体与酶结合后仍保持免疫活性和酶活性 洗涤可使抗原-抗体复合物与其他物质分开 酶标记物使底物显色 颜色反应的深浅与抗原或抗体的量成反比
将抗原或抗体结合到固相载体表面，保持其免疫活性 将抗原或抗体与某种酶连接成酶标记抗原或抗体，既保持免疫活性又保持酶活性 测定时将含待测抗原或抗体与酶标记抗原或抗体，按一定程序，与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成酶标记抗原抗体复合物 经洗涤使固相载体上结合的抗原抗体复合物与其他物质分离，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比倒 加入底物后，底物被固相载体上的抗原抗体结合物催化变成有色产物，通过检测有色产物吸光度进行定性或定量分析
按待测物种类可分为测定抗原、半抗原或抗体 按酶标记物种类可分为标记测定抗原、半抗原、第一抗体等 按反应性质可分为竞争性和非竞争性 ELISA方法只能对抗体进行标记 ELISA方法可与其他方法结合使用
结合到固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫活性 酶标记抗原或抗体既保留了免疫活性，又保留了酶的活性 结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例 通过洗涤的方法将固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开 底物被固相载体上的酶催化变成有色产物，其定量与样品中待测物质含量成正相关
将抗原或抗体结合到固相载体表面，保持其免疫活性 将抗原或抗体与某种酶连接成酶标记抗原或抗体，既保持免疫活性又保持酶活性 测定时将含待测抗原或抗体与酶标记抗原或抗体，按一定程序，与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成酶标记抗原抗体复合物 经洗涤使固相载体上结合的抗原抗体复合物与其他物质分离，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例 加入底物后，底物被固相载体上的抗原抗体结合物催化变成有色产物，通过检测有色产物吸光度进行定性或定量分析
ELISA方法可检测抗原、半抗原或抗体 ELISA方法可标记抗原、抗原、第一抗体等 EuSA方法可分为竞争法和非竞争法 ELISA方法只能对抗体进行标记 ELISA方法可结合其他方法使用
抗原或抗体结合到固相载体表面，保持其免疫活性 抗原或抗体与酶连接成酶标记的抗原抗体，保持其免疫活性 抗原或抗体与酶连接成酶标记的抗原抗体，保持其酶活性 酶标记物与相应抗体或抗原反应后，酶使相应底物产生有色物质 通过吸光度测定颜色反应的深浅均与抗原抗体的量成正比
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