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动物细胞培养是其他动物细胞工程技术的基础
动物细胞培养时为了防止出现接触抑制需要在培养液中添加胰蛋白酶
动物细胞应在含5%CO2恒温箱中培养，CO2的作用是维持PH值
培养时添加一定量的抗生素可以防止杂菌污染
用于培养的细胞多取自动物胚胎或幼龄动物 培养过程中需要使用胰蛋白酶等获得细胞悬液 动物细胞培养时要保证氧气供应，不能通二氧化碳 动物细胞培养时的培养基是液体培养基，并要加入血清
动物细胞培养技术的原理是细胞的全能性 传代培养时需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的细胞 癌细胞在培养瓶中不会出现接触抑制现象 动物细胞培养一般需要使用CO2培养箱
动物细胞培养也需要无菌、无毒的环境 细胞体外培养的适宜温度一般与动物的体温接近 动物细胞培养一般都用合成培养基 动物细胞培养所需要的气体除O2外还需要CO2
用植物组织培养技术繁殖植物的过程中一般不用纤维素酶
植物组织培养的整个过程中，都有细胞分裂和分化
动物细胞培养10代以内的细胞通常保持正常的核型
动物细胞培养过程中存在细胞贴壁生长的特点
动物细胞培养的原理是细胞增殖 动物细胞培养过程也需要进行脱分化处理 目前利用动物细胞培养技术已能产生新的动物个体 植物组织培养要用一定的方法将细胞分散开来
动物细胞培养的目的就是为获得细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶处理使细胞分散开 动物细胞培养通常不会出现接触抑制现象 可以通过细胞培养技术获得完整的动物个体
动物细胞培养和植物组织培养所用培养基不同 动物细胞融合与植物体细胞杂交都能形成杂种个体 动物细胞培养可用于检测有毒物质，茎尖培养可用于植物脱除病毒 动物细胞培养和植物组织培养过程中不都用到胰蛋白酶
通过动物细胞培养技术可以生产许多蛋白质生物制品 培养动物细胞可以检测有毒物质 动物细胞培养可以获得动物的组织或器官 培养正常或病变的细胞可用于生理、病理、药理等方面研究 www.k@s@5@u.com 高#考#资#源#网
胚胎工程技术离不开动物细胞培养技术 胚胎工程中的胚胎可来自自然受精或人工授精等 胚胎工程的许多技术实际上是在体外完成的 动物细胞培养技术属于胚胎工程技术
动物细胞培养技术的原理是细胞的全能性 传代培养时需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的细胞 癌细胞在培养瓶中不会出现接触抑制现象 动物细胞培养一般需要使用CO2培养箱
动物细胞培养是动物细胞工程的基础技术 用于培养的细胞最好取自健康动物体内的组织细胞 将所取的组织先用胰蛋白酶或胶原蛋白酶进行处理，使其分散成单个细胞，再稀释制成细胞悬液培养 传代培养的细胞在传至10～50代左右时，增殖会逐渐减慢，以至于完全停止，所培育的细胞全部衰老死亡
动物细胞培养的目的是获得大量的分泌蛋白 通过动物细胞培养获得细胞株或细胞系，证明了动物细胞也是有全能性 动物细胞培养一般不需要脱分化过程 胚胎干细胞培养时，加饲养层细胞是为了促进干细胞分化
通过动物细胞培养技术可以生产许多蛋白质生物制品 培养动物细胞可以检测有毒物质 动物细胞培养可以获得动物的组织或器官 培养正常或病变的细胞可用于生理、病理、药理等方面研究
动物细胞培养的目的就是获得细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶处理使细胞分散开 动物细胞培养通常不会出现接触抑制现象 可以通过细胞培养技术获得完整的动物个体
用于培养的细胞多取自动物胚胎或幼龄动物的组织或器官 培养过程中需要使用胰蛋白酶等 动物细胞培养液与植物组织培养液的组成成分相同 动物细胞培养是动物细胞工程的基础
用于培养的细胞多取自动物胚胎或幼龄动物 培养过程中需要使用胰蛋白酶等获得细胞悬浮液 动物细胞培养时要保证氧气供应，不能通二氧化碳 动物细胞培养时的培养基是液体培养基，并要加入血清
目前使用的或冷冻保存的细胞通常是50代 动物细胞培养液中通常含有糖、氨基酸、无机盐、生长素、微量元素、动物血清等 动物细胞培养使用的是固体培养基 动物细胞培养过程中要用胰蛋白酶处理
用于培养的细胞多取自动物胚胎或幼龄动物 培养过程中需要使用胰蛋白酶等获得细胞悬液 动物细胞培养时要保证氧气供应，不能通二氧化碳 动物细胞培养基是液体培养基，并要加入血清
动物细胞培养前和培养过程中都要用胰蛋白酶处理 动物细胞培养需要在培养基中加入动物的血液等天然成分 动物细胞传代培养过程中不会出现接触抑制现象 可以通过细胞培养技术获得完整的动物个体
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