《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在

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中国药典2015年版规定片剂的常规检查包括

崩解时限可见异物检查装量检查或装量差异检查热原试验

中国药典2015版规定化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时装量差异限度为

±15% ±10% ±20% ±5% ±7.5%

中国药典一部规定0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较装量差异限度为

+_10% +_15% +_5% +_20% +_25%

中国药典规定硬胶囊剂每粒装量与标示量比较装量差异限度应在以内

[±5.0%] [±10.0%] [±15.0%] [±7.0%]

2010年版中国药典规定胶囊剂平均装量0.30g以下时装量差异限度为

±5% ±7.5% ±10% ±12.5% ±15%

按中国药典规定装量差异限度为±10.0%的胶囊剂其平均装量为

0.1g以下 O.2g以下 0.3g以下 0.3g 0.3g以上

下列关于颗粒剂制粒要求的陈述正确的是

颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏量的5倍《中国药典》规定颗粒剂的含水量不得超过3% 颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过8.0% 泡腾颗粒剂中加水后应立即呈“泡腾状” 颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同

中国药典2022年版一部规定胶囊剂每粒装量和标示量比拟装量差异限度应在多少以内

±5% ±10% ±15% ±20 ±25%

中国药典规定胶囊剂平均装量0.30g以下时装量差异限度为

±5% ±7.5% ±10% ±15% ±20%

中国药典2000年版二部规定胶囊剂平均装量0.30g以下者其装量差异限度为

5％ 10％ 15％ 20％ 25％

中国药典规定胶囊剂平均装量0．30g以下时装量差异限度为

±5% ±7.5% ±10% ±15% ±20%

中国药典2010版规定化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时装量差异限度为

±15% ±10% ±20% ±5% ±7.5%

2010年版中国药典一部规定胶囊剂每粒装量与标示量比较装量差异限度应在多大范围以内

+_10% +_20% +_5% +_15% +_25%

以下关于颗粒剂制粒要求的陈述正确的是

颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏量的5倍《中国药典》规定颗粒剂的含水量不得超过3% 颗粒剂中能通过四号筛的粉末不得超过8.0％。泡腾颗粒剂中加永后应立即呈"泡腾状" 颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同

中国药典一部规定0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较装量差异限度为

±5% ±10% ±15% ±20% ±25%

中国药典2000年版二部规定胶囊剂平均装量0.30g以下者其装量差异限度为

±3% ±10% ±15% ±20% ±25%

按中华人民共和国药典规定装量差异限度为±10.0%的胶囊剂其平均装量为

0.1g以下 0.28以下 0.38以下 0.3g 0.3g以上

中国药典2010版规定化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时装量差异限度为

+_15% +_10% +_20% +_5% +_7.5%

中国药典2000年版二部规定胶囊剂平均装量0.30g以下者其装量差异限度为

±5％ ±10％ ±15％ ±20％ ±25％

中国药典2000年版二部规定胶囊剂平均装量0.30g以下者其装量差异限度为

±5% ±10% ±15% ±20 ±25%

《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在

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