你可能感兴趣的试题
具有保证所经营药品质量的规章制度 具有独立的计算机管理信息系统 具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师 须经企业所在地县级药品监督管理部门批准
即单剂量调剂 即发给患者最小销售单元药品 发给患者服用的固体药品以每次服用的单位剂量进行包装 发给药品的单位剂量包装上应标明药名、剂量等 英文缩写为UDDS
处方经执业药师审核后方可调配 对处方所列药品不得擅自更改、代用 对有配伍禁忌或超剂量的处方，一律拒绝调配 零售药店对处方必须留存2年以上备查
安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接与药品接触的包装是内包装，也称之为药包材 内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装的是外包装 最小销售包装(盒、瓶等)属于内包装，必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书 外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 包装材料可由厂家按自身需要生产
药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制 包装、标签上都不得鲫鱼了有"名贵药材"字样 药品的包装人为内包装和外包装 药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容 药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查 验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货 验收药品应当做好验收记录
药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制 包装、标签上不得印有“名贵药材”字样 药品的包装分为内包装和外包装 药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容 药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
保持药品包装,标签的完好 冷藏保存时将药品放入冷冻室 将硝酸甘油放入冰箱保存 将药品放到浴室中保存 将药品放到儿童易拿到的地方保存
处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注 药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装 药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一 药品有效期是鉴别劣药的重要依据之
药品内标签是直接接触药品包装的标签 药品外标签是指内标签以外的其他包装标签 中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
入库验收必须货到即验 三人开箱 清点验收到最小包装 验收记录双人签字 双人验收
处方药、 非处方药、 外用药、 特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注 药品包装应当适合药品质量的要求， 方便储存、 运输和医疗使用， 药品的包装分为内包装和外包装 药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一 药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
保持药品包装,标签完好 冷藏保存时将药品放入冷冻室 将硝酸甘油放入冰箱保存 将药品放到浴室中保存 将药品放到儿童易拿到的地方保存
保健食品属于药品 能调理生理功能 对治疗疾病效果不大 可以用来进行辅助治疗
入库验收必须货到即验 三人开箱 清点验收到最小包装 验收记录双人签字
在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查 验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货 验收药品应当做好验收记录
药品的质量特性包括有效性、安全性、经济性、稳定性和均一性 药品的质量包括直接接触药品的包装材料和容器的质量、药品的包装标签说明书的质量，不包括药品广告的质量 为保证药品质量，必须从药物制剂本身稳定性和医院储存条件来考虑 影响药品质量的因素包括药品的内、外环境，药品的外环境是药品储存过程中的自然环境 药品的内环境由药品的理化性质决定
包装对顾客要有吸引力 包装要易装运、 储放 包装越精美越好 包装要与其商品的性质及风格一致
湘公网安备 43130202000226号