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药物化学降解的主要途径是水解和氧化 药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关 阿司匹林25℃酸性条件下水解，K＝2.0×10-3h-1，t0.9为2天 pHm表示药物溶液的最稳定pH 药物的有效期t0.9是指药物在室温25℃时分解10%(或含量为90%)所需要的时间
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外 可大量分布到脂肪组织 体液pH条件下可发生沉淀 对肝药酶几无诱导作用 可透过胎盘屏障
通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并通过培养发育为早期胚胎后，再经过移植产生后代的技术 通过人工操作使卵子和精子在体内成熟，在体外受精，并通过培养发育为早期胚胎后，再经过移植产生后代的技术 通过人工操作使卵、精子在体外条件下成熟和受精，并将受精卵移植产生后代的技术 通过人工操作使卵、精子在体内成熟，在体外受精，并将受精卵移植产生后代的技术
通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并培养发育为早期胚胎后，再经过移植产生后代的技术 通过人工操作使卵子和精子在体内成熟，在体外受精，并培养发育为早期胚胎后，再经过移植产生后代的技术 通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并将受精卵移植产生后代的技术 通过人工操作使卵子和精子在体内成熟，在体外受精，并将受精卵移植产生后代的技术
药物化学降解的主要途径是水解和氧化 药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关 阿司匹林25℃酸性条件下水解，K＝2.0×10-3h-1，t0.9为2天 pHm表示药物溶液的最稳定pH 药物的有效期t0.9是指药物在室温25℃时分解10%(或含量为90%)所需要的时间
能无限增殖 在有充分营养条件下，能无限增殖 不能无限增殖，其增殖代数与物种和供体年龄有关
通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并通过培养发育为早期胚胎后，再经过移植产生后代的技术· 通过人工操作使卵子和精子在体内成熟，在体外受精，并通过培养发育为早期胚胎后，再经过移植产生后代的技术 通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并将受精卵移植产生后代的技术 通过人工操作使卵子和精子在体内成熟，在体外受精，并将受精卵移植产生后代的技术
药物化学降解的主要途径是水解和氧化 药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关 阿司匹林25℃酸性条件下水解，K=2.0×10-3h-1，t0.9为2天 pHm表示药物溶液的最稳定pH 药物的有效期t0.9是指药物在室温25℃时分解10%(或含量为90%)所需要的时间
通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并通过培养发育为早期胚胎后，再经过移植产生后代的技术 通过人工操作使卵子和精子在体内成熟，在体外受精，并通过培养发育为早期胚胎后，再经过移植产生后代的技术 通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并将受精卵移植产生后代的技术 通过人工操作使卵子和精子在体内成熟，在体外受精，并将受精卵移植产生后代的技术
在室温pH4的条件下，水解成青霉烯酸 在室温pH4的条件下，重排产物是青霉二酸 在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸 在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸 在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步水解成青霉醛和青霉胺
分化程度低 体外培养条件下，存在接触依赖抑制现象 在低血清条件下生长 体外培养可成为永生化细胞系 核质比例较小
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