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阻滞平面以下周围血管扩张作用 对运动阻滞作用布比卡因强 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因 毒性比布比卡因低
阻滞平面以下周围血管扩张作用 对运动阻滞作用布比卡因强 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因 毒性比布比卡因低
普鲁卡因、利多卡因、丁卡因 普鲁卡因、布比卡因、丁卡因 普鲁卡因、罗哌卡因、丁卡因 利多卡因、布比卡因、罗哌卡因 利多卡因、布比卡因、丁卡因
产生运动阻滞与感觉阻滞分离的程度大于布比卡因 较布比卡因心脏毒性低 有血管收缩作用，因此无需再加肾上腺素 对子宫胎盘血流无影响 麻醉效能比布比卡因强
在区域麻醉中，罗哌卡因相比布比卡因的效能比为1.5～3∶1 罗哌卡因的致惊厥剂量高于布比卡因 罗哌卡因在离体心脏组织中显示的负性变力作用高于布比卡因 心脏毒性关系更加密切的是心脏动作电位，布比卡因的Na通道阻滞逆转速度较慢，而罗哌卡因较快 罗哌卡因与布比卡因在分子结构上的区别在于前者在哌啶环叔氮原子上的丁基被丙基取代
阻滞平面以下周围血管扩张作用 对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因 毒性仅为布比卡因的1/8
普鲁卡因、利多卡因、丁卡因 普鲁卡因、布比卡因、丁卡因 普鲁卡因、罗哌卡因、丁卡因 利多卡因、布比卡因、罗哌卡因 利多卡因、布比卡因、丁卡因
脂溶性比布比卡因高 对中枢神经系统毒性较强 心脏毒性较小 易为假性胆碱酯酶水解 作用持续时间明显缩短
罗哌卡因与布比卡因的化学结构相似，同属酰胺类局麻药 罗哌卡因对心脏的兴奋和传导抑制均弱于布比卡因 两者与血浆蛋白的结合率相同 罗哌卡因的作用时效长于布比卡因 罗哌卡因的中枢神经系统毒性低于布比卡因 罗哌卡因对心脏毒性作用弱于布比卡因
在区域麻醉中，罗哌卡因相比布比卡因的效能比为1.5～3∶1 罗哌卡因的致惊厥剂量高于布比卡因 罗哌卡因在离体心脏组织中显示的负性变力作用高于布比卡因 心脏毒性关系更加密切的是心脏动作电位，布比卡因的Na+通道阻滞逆转速度较慢，而罗哌卡因较快 罗哌卡因与布比卡因在分子结构上的区别在于前者在哌啶环叔氮原子上的丁基被丙基取代
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