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药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等 药品零售企业的仓库与营业场所要隔离 药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式，非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导 药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定 《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业，或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
药品零售企业和零售连锁门店的营业场所应宽敞、整洁，营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目 药品零售企业和零售连锁门店应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品，并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备 药品零售企业和零售连锁门店销售特殊管理药品的，应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等 药品零售企业的仓库应与营业场所隔离，库房内地面和墙壁平整、清洁，有调节温、湿度的设备 药品零售企业设置药品检验室的，其仪器设备可按小型药品批发企业的要求配置
按照有关规定，在特殊情况下，处方可以给予患者而不保存 销售近效期药品应当向顾客告知有效期 处方经执业药师审核后方可调配，调配处方后经过核对方可销售 销售中药饮片做到剂量准确，并告知煎服方法及注意事项
药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所 药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药 跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师 储存药品仓库的相对湿度应保持在45%～70%之间
在国内从事药品批发、零售的企业 在国内从事药品生产的企业 在国内从事药品研究的企业 在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理
可以开架销售药品 购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书 销售处方应凭医务人员处方 对陈列的药品应按季进行检查 销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
药品零售企业没有处方销售处方药 药品零售企业没有处方销售非处方药 购进和销售医疗机构配制的制剂 药品批发企业从事药品零售活动
药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产,批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐,销售处方药 药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》,《药品生产许可证》的药品批发企业,药品生产企业采购，并保存采购记录 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业,药品批发企业,药品零售企业,医疗机构 处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目,易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名,技术职称等内容的胸卡 必须由执业药师或药师对医师处方进行审核,签字后方可依据处方正确调配,销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查
对陈列的药品应按季进行检查 销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式 可以开架销售药品 购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书 销售处方药应凭医务人员处方
第一类精神药品不得零售 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务 第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存2年备查 禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品 只要有处方就可以零售第二类精神药品
药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构 药品零售企业、药品生产企业 药品批发企业、药品零售企业 药品零售企业、医疗机构 国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
在国内从事药品研究的企业 在国内从事药品批发、零售的企业 在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理 境内医疗机构 在国内从事药品生产企业
保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是 保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年的是 保存至超过药品有效期1年 保存2年 保存5年
药品零售企业没有处方销售处方药 药品零售企业没有处方销售非处方药 购进和销售医疗机构配制的制剂 药品批发企业从事药品零售活动 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
药品零售企业没凭处方销售处方药 药品零售企业没凭处方销售非处方药 药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂 药品生产企业销售本企业受委托生产的药品
在国内从事药品批发,零售的企业 在国内从事药品生产的企业 境内医疗机构 在国内从事药品研究的企业 在国内特殊管理的处方药的生产销售,批发销售,调配,零售,使用管理
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