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P.处净氧量为负值，是因为小球藻不进行光合作用，且呼吸作用消耗氧气 Q.处净氧量为零，是因为Q.处小球藻不进行光合作用 甲与乙两管净氧量差异的原因是乙管小球藻叶绿素合成受阻，影响光合作用 由图Ⅱ可知，光照强度可影响光合作用强度
小球藻→蜻蜓幼虫→水蚤→小鱼 小球藻→水蚤→蜻蜓幼虫→小鱼 小球藻→水蚤→小鱼→蜻蜓幼虫 光→小球藻→水蚤→蜻蜓幼虫→小鱼
小球藻产生O2和酵母菌产生CO2均在生物膜上进行 小球藻光合作用和呼吸作用的共同产物有ATP、CO2和H2O 乙试管中小球藻与丙试管中小球藻的光合速率相同 实验后期甲瓶和丁瓶中的生物都只进行无氧呼吸
P.处净氧量为负值，是因为小球藻不进行光合作用，且呼吸作用消耗氧气 Q.处净氧量为零，是因为Q.处小球藻不进行光合作用 甲与乙两管净氧量差异的原因是乙管小球藻叶绿素合成受阻，影响光合作用 由图Ⅱ可知，光照强度可影响光合作用强度
P.处净氧量为负值，是因为小球藻不进行光合作用，且细胞呼吸消耗氧气 Q.处净氧量为零，是因为Q.处小球藻不进行光合作用 甲与乙两管净氧量差异的原因是乙管小球藻叶绿素合成受阻，影响光合作用 由图Ⅱ可知，光照强度可影响光合作用强度
草履虫、水绵、酵母菌 烟草、猪笼草、烟草花叶病毒 念珠藻、颤藻、发菜 小球藻、衣藻、蓝球藻
本研究中固定化小球藻采用的方法是包埋法 实验中可用CaCl2浸泡凝胶珠使其形成稳定结构 结果表明固定化小球藻的生长期较短、生长速率低 使用固定化小球藻有利于重复使用且可避免水体二次污染
P处净氧量为负值，是因为小球藻不进行光合作用，且细胞呼吸消耗氧气 Q处净氧量为零，是因为Q处小球藻不进行光合作用 甲与乙两管净氧量差异的原因是乙管小球藻叶绿素合成受阻，影响光合作用 由图Ⅱ可知，光照强度可影响光合作用强度
P.处净氧量为负值，是因为小球藻不进行光合作用，且呼吸作用消耗氧气 由图2可知，光照强度可影响光合作用强度 甲与乙两管净氧量差异的原因是乙管小球藻叶绿素合成受阻，影响光合作用 Q.处净氧量为零，是因为Q.处小球藻不进行光合作用
P处净氧量为负值，是因为小球藻不进行光合作用，且呼吸作用消耗氧气 Q处净氧量为零，是因为Q处小球藻不进行光合作用 甲与乙两管净氧量差异的原因是乙管小球藻叶绿素合成受阻，影响光合作用 由图2可知，光照强度可影响光合作用强度
本研究中固定化小球藻采用的方法是包埋法 实验中可用CaCl2浸泡凝胶珠使其形成稳定结构 结果表明固定化小球藻的生长期较短、生长速率低 使用固定化小球藻有利于重复使用且可避免水体二次污染
P.处净氧量为负值，是因为小球藻不进行光合作用，且呼吸作用消耗氧气 Q.处净氧量为零，是因为Q.处小球藻不进行光合作用 甲与乙两管净氧量差异的原因是乙管小球藻叶绿素合成受阻，影响光合作用 由图Ⅱ可知，光照强度可影响光合作用强度
小球藻→蜻蜓幼虫→水蚤→小鱼 小球藻→水蚤→蜻蜓幼虫→小鱼 小球藻→水蚤→小鱼→蜻蜓幼虫 光→小球藻→水蚤→蜻蜓幼虫→鱼
P处净氧量为负值，是因为小球藻不进行光合作用，且呼吸作用消耗氧气 Q处净氧量为零，是因为Q处小球藻不进行光合作用 甲与乙两管净氧量差异的原因是乙管小球藻叶绿素合成受阻，影响光合作用 由图II可知，光照强度可影响光合作用强度
蓝藻和小球藻中的DNA均呈链状
蓝藻和小球藻进行光合作用的场所是叶绿体
蓝藻和小球藻都含无膜结构的细胞器
若要获得较纯净的细胞膜应选择两者中的小球藻
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