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C3a和C5a合成过量 C1抑制因子缺乏或功能缺陷 病人IgE水平过高 C2、C4水平常在正常范围内 常因吸入过敏原导致症状突然发生
C3a和C5a合成过量 C1抑制因子缺乏或功能缺陷 病人IgE水平过高 C2、C4水平常在正常范围内 常因吸入过敏原导致症状突然发生
皮肤划痕症 压力性荨麻疹 遗传性血管性水肿 胆碱能性荨麻疹
抗纤维蛋白溶解剂 输新鲜冷冻血浆 肾上腺皮质激素 达那唑 肝素
C3a和C5a合成过量 C1抑制因子缺乏或功能缺陷 病人IgE水平过高 C2、C4水平常在正常范围内 常因吸入过敏原导致症状突然发生
该遗传病家族的患者中一定有1/2为男性 C基因上的终止密码子可能提前出现 若某夫妻均患该遗传病,则子女正常的概率为1/4 调查该遗传病的发病率时,应保证调査的群体足够大
皮肤划痕症 压力性荨麻疹 遗传性血管性水肿 胆碱能性荨麻疹 以上都是
抗纤维蛋白溶解剂 输新鲜冷冻血浆 肾上腺皮质激素 达那唑 肝素
压力性荨麻疹 遗传性血管性水肿 皮肤划痕症 胆碱能性荨麻疹
迷走血管性昏厥(虚脱) 遗传性血管性水肿症 低血糖性昏迷 脑血管疾患 肾上腺皮质功能减退
一种局限性凹陷性的水肿,边界清楚 遗传性血管性水肿发作时一般不伴有荨麻疹 真皮浅层小血管扩张所致,其病变部位较荨麻疹浅 多见于皮下组织致密的部位 普通型血管性水肿发作时没有腹痛症状
C3a和C5a合成过量 C1抑制因子缺乏或功能缺陷 病人IgE水平过高 C2、C4水平常在正常范围内 常因吸入过敏原导致症状突然发生