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遗传性血管性水肿病人可能与以下哪项有关

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C3a和C5a合成过量  C1抑制因子缺乏或功能缺陷  病人IgE水平过高  C2、C4水平常在正常范围内  常因吸入过敏原导致症状突然发生  
C3a和C5a合成过量  C1抑制因子缺乏或功能缺陷  病人IgE水平过高  C2、C4水平常在正常范围内  常因吸入过敏原导致症状突然发生  
皮肤划痕症  压力性荨麻疹  遗传性血管性水肿  胆碱能性荨麻疹  
抗纤维蛋白溶解剂  输新鲜冷冻血浆  肾上腺皮质激素 达那唑  肝素  
C3a和C5a合成过量  C1抑制因子缺乏或功能缺陷  病人IgE水平过高  C2、C4水平常在正常范围内  常因吸入过敏原导致症状突然发生  
该遗传病家族的患者中一定有1/2为男性   C基因上的终止密码子可能提前出现   若某夫妻均患该遗传病,则子女正常的概率为1/4   调查该遗传病的发病率时,应保证调査的群体足够大  
皮肤划痕症  压力性荨麻疹  遗传性血管性水肿  胆碱能性荨麻疹  以上都是  
抗纤维蛋白溶解剂  输新鲜冷冻血浆  肾上腺皮质激素  达那唑  肝素  
抗组胺药物  抗生素  肾上腺素  抗纤溶药物  
湿疹  食物不耐受  遗传性血管性水肿  哮喘  药疹  
遗传性血管性水肿  高血压  心力衰竭  哮喘  呕吐  
抗组胺药物  抗生素  肾上腺素  抗纤溶药物  
压力性荨麻疹  遗传性血管性水肿  皮肤划痕症  胆碱能性荨麻疹  
迷走血管性昏厥(虚脱)  遗传性血管性水肿症  低血糖性昏迷  脑血管疾患  肾上腺皮质功能减退  
一种局限性凹陷性的水肿,边界清楚  遗传性血管性水肿发作时一般不伴有荨麻疹  真皮浅层小血管扩张所致,其病变部位较荨麻疹浅  多见于皮下组织致密的部位  普通型血管性水肿发作时没有腹痛症状  
C3a和C5a合成过量  C1抑制因子缺乏或功能缺陷  病人IgE水平过高  C2、C4水平常在正常范围内  常因吸入过敏原导致症状突然发生