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内皮细胞增生 局灶性节段性增生 弥漫性系膜增生 可有新月体形成(166/2009)
粘膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgA1的绞链区糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgAl的绞链区糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgAl IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著降低
IgA肾病早期高血压并不常见，随着疾病的进展少数病人可出现恶性高血压 IgA肾病的血尿以肾小球性血尿为主，有时可见到混台性血尿 IgA肾病是原发性肾小球病中呈现单纯性血尿的最常见病理类型 50％－90％慢性酒精性肝硬化患者肾组织可显示以IgA为主的免疫球蛋白沉积，尿常规多有血尿和蛋白尿 高血压、大量蛋白尿是IgA肾病恶化的因素
IgA肾病早期高血压并不常见，随着疾病的进展少数病人可出现恶性高血压 IgA肾病的血尿以肾小球性血尿为主，有时可见到混合性血尿 IgA肾病是原发性肾小球病中呈现单纯性血尿的最常见病理类型 50%～90%慢性酒精性肝硬化患者肾组织可显示以IgA为主的免疫球蛋白沉积，尿常规多有血尿和蛋白尿 高血压、大量蛋白尿是IgA肾病恶化的因素
内皮细胞增生 局灶性节段性增生 弥漫性系膜增生 可有新月体形成
单纯性血尿者约占50％ 部分患者可有血清IgA水平升高 镜下血尿患者中只有少部分是IgA肾病所引起 肾脏病理示系膜区可有免疫复合物 诊断主要依赖肾活检
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IsA1的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
IgA肾病是指肾小球内皮细胞下显著,广泛的IgA沉着的肾小球疾患 IgA肾病为临床诊断，又称Berger病 本病是含IgA的免疫复合物在肾内沉积而致病 在IgA肾病时血浆为多聚IgA1增高，肾小球内之IgA则少属多聚IgA1 IgA肾病病理免疫荧光不伴其他Ig沉积
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgAl的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的：IgA免疫复合物几乎为IgAl IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著降低
IgA肾病不需要治疗 发病前多有感染病史，以学龄儿童多见 血清IgA可增高 以镜下或反复发作的肉眼血尿和（或）蛋白尿为特征 IgA肾病是指肾小球系膜区IgA或以IgA为主的免疫球蛋白弥漫性沉积为主要特征
透明管型 白细胞管型 红细胞管型 上皮细胞管型 颗粒管型
黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高 IgA肾病患者血清中IgA1的糖基化缺乏 在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1 IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
内皮细胞增生 局灶性节段性增生 弥漫性系膜增生 可有新月体形成 none
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