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溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A,则溴化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了
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AFB在体内代谢后的增毒产物是
AFP
、AFQ
、AFH
AFM
、AFB
,3环氧化物
AFB
,3环氧化物
AFP
AFM
、AFQ
、AFH
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
黄素加单氧酶
谷胱甘肽S-转移酶
环氧化物水化酶
超氧化物歧化酶
混合功能氧化酶
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如果事先给予实验动物SKF一525A则溴化苯的肝毒性明显降低
黄素加单氧酶
谷胱甘肽-S-转移酶
环氧化物水化酶
超氧化物歧化酶
混合功能氧化酶
AFB在体内代谢后的解毒产物是
AFP
、AFQ
、AFH
AFM
、AFB
,3环氧化物
AFB
,3环氧化物
AFP
AFM
、AFQ
、AFH
局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是
在体内代谢成亚砜
代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物
在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡
进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
利多卡因中枢副作用的原因是
在体内代谢成亚砜
代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物
在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡
进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
在给予实验动物苯硫磷后发现马拉硫磷的毒性明显增强说明该物质抑制
醇脱氢酶
酯酶
黄素加单氧酶
单胺氧化酶
环氧化物水化酶
含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢产物为主如
苯妥英在体内代谢后生成羟基苯妥英
卡马西平在体内代谢生成 10,11-环氧化合物
保泰松在体内经代谢后生成羟布宗
利多卡因脱乙基
镇痛药美沙酮经代谢后生成美沙醇
卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物发生的代谢是
芳环羟基化
硝基还原
烯氧化
N‐脱烷基化
乙酰化
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予实验动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原
黄素单加氧酶
谷胱甘肽S-转移酶
环氧化物水化酶
超氧化物歧化酶
混合功能氧化酶
溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物如事先给予动物SKF-525A则溴化苯的肝毒性明显降低原因是
黄素加单氧酶
谷胱甘肽S-转移酶
环氧化物水化酶
超氧化武歧化酶
混合功能氧化酶
黄曲霉B1的致癌机理是
在体内代谢成亚砜
代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物
在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡
进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是
在体内代谢成亚砜
代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物
在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡
进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
体内代谢生成910-环氧化物及910-二羟基化物
苯巴比妥
硫喷妥钠
卡马西平
地西泮
奥沙西泮
黄曲霉毒素在肝脏代谢为环氧化物终致癌物如实验动物以多氯联苯预处理则黄曲霉毒素对肝致癌性明显增强原因是
黄素加单氧酶
谷胧甘肤S—转移酶
环氧化物水化酶
超氧化物歧化酶
混合功能氧化酶
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下列自身免疫病中并非主要由Ⅱ型超敏反应引起的是
有毒力的牛型结核杆菌在特殊培养基中传代培养13年后可成为
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