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视神经胶质瘤的CT表现()

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视神经鞘脑膜瘤  视神经胶质瘤  视网膜母细胞瘤  视神经炎  炎性假瘤  
视神经梭形增强  受累视神经“双轨征”  肿瘤增强明显  视交叉受累  视神经孔增大  
脑膜瘤沿脑膜蔓延,而胶质瘤沿视觉通道蔓延  脑膜瘤侵犯硬膜,边缘不规则  出现"双轨"征时有利于视神经胶质瘤的诊断  视神经脑膜瘤可引起邻近眶骨骨质的增生硬化  脑膜瘤很薄,并有钙化  
脑膜瘤沿脑膜蔓延,而胶质瘤沿视觉通道蔓延  脑膜瘤侵犯硬膜,边缘不规则  “双轨”征的出现有利于视神经胶质瘤的诊断  视神经脑膜瘤可引起邻近眶骨骨质的增生硬化  脑膜瘤很薄,并有钙化  
视神经梭形、椭圆形肿大  可侵犯视乳头  瘤内无钙化  视神经管扩大  瘤周有液体聚集  
多见于儿童,生长迅速  __神经胶质瘤多为恶性  组织学上大多是毛细胞型  儿童患者表现视力下降,眼球突出  可有神经周围型和神经内膨胀性生长  
视神经胶质瘤可与视神经纤维瘤病Ⅱ型伴发   视神经胶质瘤多为良性   视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征”   视神经胶质瘤好发于中老年人   视神经胶质瘤仅累及单侧视神经   
视神经胶质瘤多见于儿童,视神经脑膜瘤多见于中年女性  视神经胶质瘤起源于视神经胶质细胞,视神经脑膜瘤起源于硬脑膜中的蛛网膜纤维母细胞或内皮细胞  视神经胶质瘤多先出现眼球突出,视神经脑膜瘤多先出现视力下降  视神经胶质瘤不易向颅内蔓延  MRI视神经胶质瘤T1、T2加权均呈高信号,视神经脑膜瘤T1、T2加权均呈低信号  
视神经胶质瘤可与神经纤维瘤病Ⅱ型伴发  视神经胶质瘤多为良性  视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征”  视神经胶质瘤好发于中老年人  视神经胶质瘤仅累及单侧视神经  
视神经胶质瘤可与神经纤维瘤病Ⅱ型伴发   视神经胶质瘤多为良性   视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征”   视神经胶质瘤好发于中老年人   视神经胶质瘤仅累及单侧视神经   
视神经梭形、椭圆形肿大  可侵犯视乳头  瘤内无钙化  视神经管扩大  瘤周有液体聚集  
脑膜瘤沿脑膜蔓延,而胶质瘤沿视觉通道蔓延  脑膜瘤侵犯硬膜,边缘不规则  “双轨”征的出现有利于视神经胶质瘤的诊断  视神经脑膜瘤可引起邻近眶骨骨质的增生硬化  脑膜瘤很薄,并有钙化  
视神经胶质瘤可与视神经纤维瘤病Ⅱ型伴发  视神经胶质瘤多为良性  视神经胶质瘤在横轴位和矢状位MRI增强扫描时常表现为“轨道征”  视神经胶质瘤好发于中老年人  视神经胶质瘤仅累及单侧视神经  
脑膜瘤沿脑膜蔓延,而胶质瘤沿视觉通道蔓延  脑膜瘤侵犯硬膜,边缘不规则  “双轨”征的出现有利于视神经胶质瘤的诊断  视神经脑膜瘤可引起邻近眶骨骨质的增生硬化  脑膜瘤很薄,并有钙化  
与视神经分界清  钙化多见  肌锥外肿块  视神经柱状增大、视神经管扩大  增强呈"路轨"征  
视神经梭形、椭圆形肿大  可侵犯视盘  瘤内无钙化  视神经管扩大  瘤周有液体聚集  
与视神经分界清  钙化多见  肌锥外肿块  视神经柱状增大、视神经管扩大  增强呈“路轨”征  
视神经梭形增超  受累视神经“双轨征”  肿瘤增强明显  视交叉受累  视神经孔增大  
视神经胶质瘤多见于儿童,视神经脑膜瘤多见于中年女性  视神经胶质瘤起源于视神经胶质细胞,视神经脑膜瘤起源于硬脑膜中的蛛网膜纤维母细胞或内皮细胞  视神经胶质瘤多先出现眼球突出,视神经脑膜瘤多先出现视力下降  视神经胶质瘤不易向颅内蔓延  MRI视神经胶质瘤T1、T2加权均呈高信号,视神经脑膜瘤T1、T2加权均呈低信号  
视神经梭形增强  受累视神经“双轨征”  肿瘤增强明显  视交叉受累  视神经孔增大  

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