影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）

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形态应为封闭的多层囊状物通常要求脂质体的药物包封率达80%以上载药量与药物的性质有关，通常是亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体磷脂氧化指数表示药物的物理稳定性渗漏率是指在贮存期间脂质体的包封率变化情况

脂质体的游离药物与主投料量的比脂质体中游离药物的变化率脂质体在贮存期间，游离药物的变化率脂质体在贮存期间，包封率的变化情况脂质体的游离药物与总的投料量的比

Qw％=W 包／W 游 ×100％ Qw％=W 游／W 包100 ％ Qw％=W 包／W 总 ×100％ Qw％=(W 总-W 包)／W 游 ×100％ Qw％=(W 总-W 包)／W 包 ×100％

脂质体的药物包封率通常应在10%以下药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效常用超声波分散法制备微球药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放,延长作用时间清蛋白是制备脂质体的主要材料之一药物包封于脂质体中，可增加稳定性

脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同脂质体具有靶向性脂质体可采用薄膜分散法制备药物被脂质体包封后可降低毒性脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体

Qw％=w包/w游×100％ Qw％=w游/w包×100％ Qw％=w包/w总×100％ Qw％=(w总-w包)/w游×100％ Qw％=(w总-w包)/w包×100％

水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封脂质体可以显著降低药物毒性脂质体不能生物降解，一般有毒单室脂质体常用超声波法制备脂质体可注射,口服,经皮给药

PH脂质体免疫脂质体大多孔脂质体多室脂质体单室脂质体

前体脂质体长循环脂质体免疫脂质体热敏脂质体 pH敏感性脂质体

长循环脂质体免疫脂质体温度敏感脂质体中药脂质体 pH敏感脂质体

脂质体的药物包封率通常应在80％以上药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性脂质体形态为封闭多层囊状物，物理方面易产生渗漏现象，化学方面易被氧化通常亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体

包封率渗漏率稳定性缓解性靶向性

药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效常用超声波分散法制备微球药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间白蛋白是制备脂质体的主要材料之一药物包封于脂质体中，可增加稳定性

大多孔脂质体因其容积大，所以包封药物多脂质体可以作为药物载体脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体脂质体由磷脂和胆固醇组成脂质体结构与表面活性剂的胶团相似

脂质体粒径大小和分布均匀度脂质体形态脂质体包封率脂质体渗漏率脂质体的构成成分

脂质体的药物包封率通常应在10%以下药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物

药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效常用超声波分散法制备微球药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间清蛋白是制备脂质体的主要材料之药物包封于脂质体中，可增加稳定性

脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体脂质体由磷脂和胆固醇组成脂质体结构与表面活性剂的胶束相似脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类凡经超声波分散的脂质体混悬液，绝大部分为单室脂质体