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细胞外的32P.含量有30%，原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌或由于侵染时间过长，部分子代噬菌体从细菌中释放出来 实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S.和32P.分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30% 图中被侵染细菌的存活率始终保持在100%，说明细菌没有裂解 噬菌体侵染大肠杆菌的时间要适宜，时间过长，子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来，会使细胞外32P.含量增高
噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要遗传物质 噬菌体DNA的碱基对排列在双螺旋结构的外侧 噬菌体DNA复制及表达需大肠杆菌提供原料、酶和ATP等 大肠杆菌的核酸均分布于拟核，噬菌体与大肠杆菌间为寄生关系
噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离 离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌 32P.标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中
细菌的核糖体 噬菌体的核糖体 噬菌体的基质 细菌的核区
艾弗里和赫尔希、蔡斯都运用了放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质 噬菌体侵染细菌实验运用的是原核生物作为实验材料 以32P.标记的T.2噬菌体侵染大肠杆菌，上清液的放射性强，沉淀物中放射性弱 噬菌体侵染细菌的实验中噬菌体在增殖时需要利用大肠杆菌提供的核糖核苷酸
该实验运用了离心分离技术、细菌培养技术和同位素示踪技术 图中的A表示含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程，此过程中进入大肠杆菌的是DNA，没有进入的是蛋白质，说明DNA是主要的遗传物质，而蛋白质不是 噬菌体侵染大肠杆菌的时间过短，在搅拌后离心的上清液B中会发现有放射性，是因为少量的含32P的亲代噬菌体未侵染到大肠杆菌体内 噬菌体侵染大肠杆菌的时间过长，在搅拌后离心的上清液B中会发现有放射性，是因为少量含32P的子代噬菌体从大肠杆菌体内释放了出来
35S 32P 35S和32P 不含35S和32P
35S 32P 35S和32P 不含35S和32P
蛋白质外壳 较轻的大肠杆菌 尚未侵入的噬菌体 噬菌体和细菌的混合物
细胞外的32P.含量有30%，原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌或由于侵染时间过长，部分子代噬菌体从细菌中释放出来 实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S.和32P.分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30% 图中被侵染细菌的存活率始终保持在100%，说明 细菌没有裂解 噬菌体侵染大肠杆菌的时间要适宜，时间过长， 子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来，会使细胞 外32P.含量增高
离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌 噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离 32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中
选择化学组成和结构简单的噬菌体作为实验材料 采用同位素标记法分别标记噬菌体的DNA和蛋白质 噬菌体侵染大肠杆菌时，只将DNA注入其细胞中 噬菌体侵染时间过长，大肠杆菌会裂解死亡
噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 部分标记的噬菌体没有吸附到大肠杆菌上 部分标记的噬菌体没有侵染进入大肠杆菌 32P.标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中
细胞外的32P.含量有30%，原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌或由于侵染时间过长，部分子代噬菌体从细菌中释放出来 实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S.和32P.分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30% 图中被侵染细菌的存活率始终保持在100%，说明细菌没有裂解 噬菌体侵染大肠杆菌的时间要适宜，时间过长，子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来，会使细胞外32P.含量增高
P元素只能用来标记DNA 侵染进入细菌的只是噬菌体的DNA 蛋白质分子中一般含有S元素 细菌中具有合成噬菌体蛋白质的核糖体
离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌 搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离 噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中
分别用含放射性同位素35S.和32P.的培养基直接培养噬菌体 分别用35S.和32P.标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌时间越长，具有放射性的子代噬菌体比例越高 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，如果离心前未充分搅拌，对沉淀放射性无影响
P元素只能用来标记DNA 侵染进入细菌的只是噬菌体的DNA 蛋白质分子中一般含有S元素 细菌中具有合成噬菌体蛋白质的核糖体
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