我国目前新生儿筛查的主要疾病有-X题卡

新生儿遗传代谢性疾病筛查目的、方法、阳性病例追访及网络管理技术等新生儿遗传代谢性疾病筛查、确诊的检测方法和临床意义常见遗传代谢性疾病及内分泌疾病的发病机理、临床表现、诊断和鉴别诊断、治疗、随访、预后评估等以上都是

枫糖尿症 21-三体综合征糖原累积症肝豆状核变性先天性甲状腺功能低下症

枫糖尿症 21-三体综合征糖原累积症肝豆状核变性先天性甲状腺功能低下症

违反《新生儿疾病筛查技术规范》的未履行告知程序擅自进行新生儿疾病筛查的未按规定进行实验室质量监测、检查的未进行免费诊疗违反本办法其他规定的

50% 60% 70% 80%

甲状腺功能低下先天性心脏病苯丙酮尿症神经管畸形新生儿听力筛查

新生儿听力筛查苯丙酮尿症的筛查先天性甲状腺功能减退症筛查先天性肾上腺皮质增生新生儿病理性黄疸

先天性心脏病先天性甲状腺功能低下症先天性髋关节发育不良先天性苯丙酮尿症新生儿听力筛查

新生儿听力筛查新生儿苯丙酮尿症筛查甲状腺功能低下筛查新生儿视力筛查新生儿出生缺陷筛查

新生儿听力筛查苯丙酮尿症的筛查先天性甲状腺功能减退症筛查先天性肾上腺皮质增生新生儿病理性黄疸

先天性甲状腺功能减低症新生儿眼病筛查听力障碍苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病都包括

我国目前新生儿筛查的主要疾病有（）