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药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子质量大的药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应 经皮吸收制剂需要频繁给药
药物分子量大，有利于透皮吸收 药物熔点高，有利于透皮吸收 透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应 剂量大的药物适合透皮给药 透皮吸收制剂需要频繁给药
药物分子量大，有利于透皮吸收 药物熔点高，有利于透皮吸收 透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应 剂量大的药物适合透皮给药 透皮吸收制剂需要频繁给药
增加药物稳定性 避免皮肤刺激 促进药物透皮吸收 延缓药物释放
角质层是药物吸收的主要屏障 药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与吸收两个过程 穿透指药物进入皮肤内对局部起作用 穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用 药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收
主要起局部作用 简称CMC 释放药物较持续平稳，可随时中断给药 无需透皮吸收促进剂
静脉注射直接进入血循环，无吸收过程 肺部给药起效快，肝脏首过效应较大 皮肤给药可起局部或全身治疗的作用 药物透皮吸收的主要途径是表皮途径，次要途径是皮肤附属器吸收 一定范围内，脂溶性大的药物透皮速率大
不同的皮肤部位，透皮吸收量不同 皮肤湿度大，透皮吸收量增加 皮肤受损，透皮吸收量减小 皮肤温度高，透皮吸收量增加 清洁皮肤有利于药物透皮吸收
药物的熔点高，有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子量大药物，有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应
药物的分子量 药物的低共熔点 皮肤的水合作用 药物晶型 透皮吸收促进剂
一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞脂溶性药物 药物的吸收速率与分子量成正比 附属器官是主要的吸收途径 人体不同部位角质层的厚度不同，大致的顺序为足底和手掌＞前臂＞背部＞腹部 一般而言，油脂性基质有利于经皮吸收
透过角质层和表皮进入真皮，扩散进入毛细血管，转移至体循环 整个渗透过程中，含有类脂质的真皮层起主要的屏障作用 药物的水溶性越高越易透过皮肤 毛囊、汗腺和皮脂腺总面积大于皮肤总面积的1% 皮肤附属器是脂溶性药物透皮吸收的主要通道
具有适宜的油、水分配系数的药物，透皮吸收效果好 药物在烃类基质中吸收最差 药物相对分子量越大，吸收越慢 药物在乳剂型基质中释放、吸收较快 水溶性基质聚乙二醇制成的软膏剂较难透皮吸收。
清洁皮肤有利于药物的透皮吸收 皮肤_上涂敷药物的面积不同，透皮吸收的药量有所不同 皮肤破损时,药物的透皮吸收速度和程度显著增加 皮肤湿度大,不利于药物的透皮吸收 不同年龄和性别，因皮肤条件不同,药物的透皮吸收情况也不同
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