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随机引物不是（）

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病理学技术(主管技师)《A1型题》真题及答案点击查看

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随机引物一般是由6个核苷酸组成的片段原则上可设计多少种这样的引物

42 44 46 48 410

关于DNA连接酶的叙述下列哪项是正确的

促进DNA形成超螺旋结构除去引物，补空缺合成RNA引物使相邻的两个片段连接起来以上都不是

如何用实验证明为前体片段合成引物的酶是引物酶而不是RNA聚合酶

采用随机引物法标记DNA探针时待标记模板的变性通常采用

酸变性碱变性盐变性热变性紫外照射

随机引物法和切口平移法是如何对探针进行标记的

对于未知序列测序链末端终止法的测序引物为

其亚克隆载体序列的随机引物其亚克隆载体序列的定向引物其亚克隆载体序列的待测引物其亚克隆载体序列的通用引物其亚克隆载体序列的双链引物

随机引物扩增DNA多态性RAPD和简单序列重复长度多态性SSR

酶分子定向进化的方法有

盒式突变易错PCR DNA改组技术随机引物体外重组法大引物突变法

引物一般不是指

引物足指一小段DNA或RNA 它能与DNA母链的一段碱基序列互补配对 PCR的引物长度通常为20～30个核苷酸合成子链的原料

普通PCR与随机引物PCRRAPD有何区别

关于PCR引物设计的原理下列叙述正确的是

待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55% 引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点

标记寡核苷酸探针最有效且简单的方法为

末端标记法随机引物法 PCR反应标记法核素标记法体外转录法

多重PCR需要的引物对为

一对引物半对引物两对引物两对半引物多对引物

随机引物randomprimer

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