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去甲肾上腺素的药理作用是( )。

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激动α肾上腺素受体  激动β肾上腺素受体  阻断β1肾上腺素受体  阻断α肾上腺素受体  阻断M胆碱受体  
阻断M胆碱受体  激动a肾上腺素受体  激动p肾上腺素受体  阻断a肾上腺素受体  阻断p肾上腺素受体  
可直接激动α、β受体  可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质  口服有效  中枢兴奋作用较显著  作用比肾上腺素强而短  
抑制胆碱酯酶  阻断M胆碱受体  阻断N胆碱受体  激动α肾上腺素受体  阻断α肾上腺素受体  
心脏兴奋,皮肤黏膜血管收缩  收缩压升高,舒张压降低,脉压加大  收缩肾血管,扩张骨骼肌血管  心脏兴奋,支气管平滑肌松弛  明显的中枢兴奋作用  
影响 γ -氨基丁酸的功能  影响多巴胺受体的功能  影响去甲肾上腺素的功能  影响5-羟色胺和去甲肾上腺素的功能  影响乙酰胆碱的功能  
可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质  口服有效  可直接激动α,β受体  中枢兴奋作用较显著  作用比肾上腺素强而短  
激动α肾上腺素受体  激动β肾上腺素受体  阻断β1肾上腺素受体  阻断α肾上腺素受体  阻断M胆碱受体  
阻断M胆碱受体  激动α肾上腺素受体  激动β肾上腺素受体  阻断α肾上腺素受体  阻断β肾上腺素受体  
阻断M胆碱受体  激动α肾上腺素受体  激动β肾上腺素受体  阻断α肾上腺素受体  阻断β肾上腺素受体  
药效学药物作用的选择性  药理效应药效学  药理效应药物作用  药物作用药理效应  药物作用药物效应动力学  
增加肾血流量  增加冠状动脉血流量  收缩小静脉、小动脉  降低血糖  缩小瞳孔  
肾上腺素对血压的影响较为复杂,因其对血管既有收缩、也有舒张作用  麻黄碱的药理作用和肾上腺素相似,但较弱  去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、肾上腺素分别属于α受体激动剂、β受体激动剂、α和β受体激动剂  拟肾上腺素类药物都容易被单胺氧化酶破坏,故内服无效,均需要注射给药  
阻断M胆碱受体  激动a肾上腺素受体  激动p肾上腺素受体  阻断a肾上腺素受体  阻断p肾上腺素受体  
阻断M胆碱受体  激动a肾上腺素受体  激动p肾上腺素受体  阻断a肾上腺素受体  阻断p肾上腺素受体  
阻断M胆碱受体  激动α肾上腺素受体  激动β肾上腺素受体  阻断α肾上腺素受体  阻断β肾上腺素受体  
作用于γ-氨基丁酸受体  影响多巴胺受体的功能  影响去甲肾上腺素的功能  影响5-羟色胺和去甲肾上腺素的功能  影响乙酰胆碱的功能  

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