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如图所示为某种单基因遗传病的遗传系谱图,该遗传病的发病机制是某染色体长臂上的APC基因突变所致。已知Ⅰ1不含该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是(  )

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种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件   生物进化的实质是基因型频率的改变   种群数量达到环境容纳量的一半时,种群增长速率达到最大   某种单基因遗传病的发病率等于该单基因遗传病的患病人数除以该单基因遗传病被调查总人数  
某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查总人数    有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查总家庭数    某种单基因遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查总人数    有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查总家庭数  
某种遗传病的发病率等于某种遗传病的发病人数占某种遗传病的被调查人数的百分率  根据调查的数据,就能确定各种遗传病的类型和发病的根本原因  调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查  保证调查的群体足够大  
某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数  有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数  某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数  有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数  
该遗传病为伴X染色体隐性遗传病    Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3    Ⅲ10 肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的    Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4  
单基因遗传病是指由两个基因控制的遗传病   遗传病患者体内一定携带遗传病致病基因   禁止近亲结婚不能降低子代中显性遗传病的发病率   染色体异常引起的遗传病可通过显微镜检査,而单基因遗传病不能  
某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数  有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数  某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数  有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数  
该病的遗传方式是隐性遗传   由图可知,该遗传病的发病率是20%   个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2   若该病为伴X.隐性遗传,则3与4生育患 病男孩的概率为1/8  
该致病基因的遗传符合基因的分离定律    若为伴X隐性遗传,则致病基因频率等于该病在女性中的发病率    若为常染色体遗传病,Ⅰ1和Ⅰ2再生一个正常孩子的概率为1/2    该致病基因有可能位于X、Y的同源区段  
有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查总家庭数

  某种单基因遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查总人数

  某种单基因遗传病的患病人数,该种单基因遗传病的被调查总人数

  有某种遗传病病人的家庭数,该种单基因遗传病的被调查总家庭数  

某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数   有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数   某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数   有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数  
该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病    Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子    Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同,均为hh    Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2  
有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查总家庭数

  某种单基因遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查总人数

  某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查总人数

  有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查总家庭数  

多基因遗传病在群体中发病率比单基因遗传病高   软骨发育不全是显性遗传病   基因突变是单基因遗传病的根本原因   抗维生素D佝偻病的遗传方式为常染色体遗传  

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