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药物与血浆蛋白结合有饱和现象 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
结合后易通过生物膜转运 结合后暂时失去药理活性 是一种疏松可逆的结合 结合率受血浆蛋白含量影响 影响药物疗效第二次测试
药物与血浆蛋白结合是可逆的 药物与血浆蛋白结合存在饱和现象 药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中 药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用 药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
结合是不可逆的 结合后药效增强 所有药物都与血浆蛋白结合 结合率高的药物排泄快 结合后暂时失去活性
与蛋白结合的药物难以自由地向血管外扩散 药物与血浆蛋白结合对药物的分布,排泄造成很大的影响 血浆中的药物一部分与血浆蛋白结合成为结合型,一部分呈非结合的游离型状态存在 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的过程 药物与血浆蛋白结合对药物的疗效有影响
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
药物作用增强 药物代谢加快 药物排泄加快 暂时失去药理活性 药物转运加快
结合后不能透过血管壁向组织转运 结合后不能被肾小球滤过,但能经过肝脏代谢 药物与血浆蛋白结合是一可逆过程,具有饱和现象 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 合并用药所导致的竞争结合血浆蛋白现象会影响药物的分布
药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 药物与血浆蛋白,组织蛋白结合后会影响其分布 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
是永久性的 结合后药理活性暂时消失 是可逆的 结合后不能通过毛细血管壁 特异性较低
蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率 是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加 不影响吸收,也不影响排泄 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象 结合不受疾病等因素影响
药物与血浆蛋白的结合是可逆的 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
药物作用增强 药物代谢加强 药物排泄加快 暂时失去药理活性
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低,药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
只有游离型的药物才有药理活性 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
药物作用增强 药物代谢加快 药物排泄加快 暂时失去药理活性 药物转运加快