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NSAIDs类药物所致的胃肠道不良反应中，以萎缩性胃炎最为常见 非选择性NSAIDs类药物可导致胃及十二指肠溃疡和出血等风险 选择性COX-2抑制剂导致胃及十二指肠溃疡和出血的风险高于非选择性NSAIDs类药物 选择性COX-2抑制剂不易发生胃肠道及心血管方面的不良反应 非选择性NSAIDs类药物导致的心血管风险高于选择性COX-2抑制剂
磺达肝葵那 利伐沙班 比伐卢定 低分子肝素 华法林
抑制胆碱酯酶 抑制L-芳香氨基酸脱羧酶 选择性激动M1受体 选择性阻断M1受体 选择性激动α受体
抑制胆碱酯酶 抑制L-芳香氨基酸脱羧酶 选择性激动M1受体 选择性阻断M1受体 选择性激动α受体
对COX-1和COX-2有选择性抑制作用的药物 对COX-2有选择性抑制作用的药物 对COX-1有选择性抑制作用的药物 非胃肠道途径给药，以减少消化道溃疡的发生率 对COX-1和COX-2无抑制作用的药物
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂 5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂 三环类药物 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂
选择性抑制MAO-A 选择性抑制MAO-B 选择性抑制5-HT再摄取 选择性抑制NA再摄取 选择性抑制DA再摄取
COX－１选择性抑制剂 COX－１选择性激动剂 COX－２选择性抑制剂 COX－２选择性激动剂
NSAIDs类药物所致的胃肠道不良反应中,以萎缩性胃炎最为常见 非选择性NSAIDS类药物可导致胃及十二指肠溃疡和出血等风险 选择性COX-2抑制剂导致胃及十二指肠溃疡和出血的风险高于非选择性 NSAIDS类药物 非选择性NSAIDS类药物导致的心血管风险高于选择性COX-2抑制剂 选择性COX-2抑制剂不易发生胃肠道及心血管方面的不良反应
选择性抑制T细胞活化，不影响骨髓正常造血功能 选择性抑制B细胞 选择性抑制巨噬细胞 选择性抑制NK（自然杀伤细胞）细胞 选择性抑制LAK（激活杀伤细胞）细胞
M1受体位于副交感神经节，阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用 M2受体能抑制乙酰胆碱的释放，阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放，使支气管扩张效应减弱 M1／M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂，用于COPD治疗，并不增加乙酰胆碱释放 非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体 应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物（异丙托溴铵）更有优越性
M1受体位于副交感神经节，阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用 M2受体能抑制乙酰胆碱的释放，阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放，使支气管扩张效应减弱 M1／M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂，用于COPD治疗，并不增加乙酰胆碱释放 非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体 应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物（异丙托溴铵）更有优越性
长春新碱 5-氟尿嘧啶 环磷酰胺 转移因子 阿糖胞苷
阻断M,N胆碱受体 选择性激动M胆碱受体 激动M,N胆碱受体 选择性激动N胆碱受体 选择性抑制胆碱酯酶
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