关于生物半衰期的叙述不正确的是（）

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吸收速度常数表示药物进入体循环的速度生物利用度表示药物进入体循环的速率和量表观分布容积表示药物在体内分布的程度生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间正常人的生物半衰期基本相似药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

消除半衰期（也称生物半衰期， t1/2 ，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短药物的生物半衰期长，表示药物在体消除慢，滞留时间长

每经过一个t1/2，体内消除同样的药量是药物在体内消除一半所需的时间与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K 可用来衡量药物消除速度的快慢 t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

每经过一个t1／2，体内消除同样的药量是药物在体内消除一半所需的时间与消除速率常数K之间的关系为t1／2＝0.693／K 可用来衡量药物消除速度的快慢 t1／2越大，表明药物代谢、排泄越慢

吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期

增加药物稳定性减轻药物对胃肠道的刺激改变药物生物半衰期避免药物的首过效应掩盖药物不良气味

半衰期不可预测药物体内蓄积程度同类药物的不同品种，其半衰期相同半衰期不受肝,肾功能等因素影响根据半衰期，红霉素可一日给药一次根据半衰期，阿奇霉素可一日给药一次

随血药浓度的下降而延长正常人对某一药物的生物半衰期基本相似随血药浓度的下降而缩短与病理状况无关生物半衰期与药物消除速度成正比

随血药浓度的下降而缩短随血药浓度的下降而延长正常人对某一药物的生物半衰期基本相似与病理状况无关生物半衰期与药物消除速度成正比

药物转运速度在任何时间都是恒定的药物的转运速度与血药浓度有关恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程消除过程属于零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量增加而延长控释制剂中药物的释放速度为零级速度过程

奇数电子，低化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性奇数电子，高化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性奇数电子，低化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性奇数电子，高化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性

药物的溶解度油水分配系数生物半衰期剂量大小药物的稳定性

增加药物的稳定性减轻药物对胃肠道的刺激改变药物生物半衰期避免药物的首过效应掩盖药物的不良气味

半衰期不受肝肾功能等因素影响半衰期不可预测药物体内蓄积程度同类药物的不同品种，其半衰期相同根据半衰期，红霉素可1日给药1次根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次