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为鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂是

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不可逆抑制剂  可逆抑制剂  竞争性抑制剂  非竞争性抑制剂  
抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合  竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大  非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变  反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合,Vmax变小,Km变小  透析或超滤等方法不能将抑制剂除去  
抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合  竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大  非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变  反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合,Vmax变小,Km变小  透析或超滤等方法不能将抑制剂除去  
竞争性抑制剂  非竞争性抑制剂  反竞争性抑制剂  不可逆抑制剂  
竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂  可逆抑制剂和不可逆抑制剂  竞争性抑制剂和可逆抑制剂  可逆抑制剂和非竞争性抑制剂  
竞争性抑制剂  非竞争性抑制剂  反竞争性抑制剂  不可逆性抑制剂  可逆性抑制剂  
抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶一底物复合物可逆性结合  竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大  非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变  反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶一底物复合物结合,Vmax变小,Km变小  透析或超滤等方法不能将抑制剂除去  
竞争性抑制剂   非竞争性抑制剂   分竞争性抑制剂   不可逆抑制剂  
制霉菌素  苯甲酸  特比萘芬  阿莫罗芬  环吡酮胺  
抑制剂与酶是共价键结合  使酶变性失去活性  抑制剂与酶是非共价键结合  可逆性抑制即竞争性抑制  用透析等物理方法不能解除抑制  
不可逆抑制剂  可逆抑制剂  竞争性抑制剂  非竞争性抑制剂  
制霉菌素  特比萘芬  阿莫罗芬  环吡酮胺  伊曲康唑  
抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶—底物复合物可逆性结合  竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大  非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变  反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶—底物复合物结合,Vmax变小,Km变小  透析或超滤等方法不能将抑制剂除去  
非竞争性抑制剂  反竞争性抑制剂  竞争性抑制剂  不可逆抑制剂  除不可逆抑制剂外,其他类型的抑制剂都可使用  
竞争性抑制剂  不可逆抑制剂  反竞争性抑制剂  非竞争性抑制剂  可逆性抑制剂  
竞争性抑制剂  非竞争性抑制剂  反竞争性抑制剂  不可逆性抑制剂  可逆性抑制剂  

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