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艾滋病，红绿色盲，坏血病 白化病，红绿色盲，先天愚型病 侏儒症，白化症，流感 红绿色盲，血友病，肝炎
男性色盲患者的女儿患色盲的概率为1／2 红绿色盲基因b位于X.染色体上，Y.染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B. 若某女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因来自其父亲 男性的红绿色盲基因只能传给女儿，若女儿不为色盲患者，则该女儿也不可能生出患色盲的孩子
父亲色盲，则女儿色盲 母亲色盲，则儿子不一定色盲 儿子色盲，则母亲色盲 女儿色盲，则父亲色盲
生物的性别都是由性染色体决定的 人类的红绿色盲基因位于X.染色体上，Y.染色体上既没有红绿色盲基因，也没其等位基因 红绿色盲患者女性多于男性 女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传下来的
男性患者多于女性患者 色盲遗传表现为隔代交叉遗传 女性色盲所生的儿子必是色盲 男孩的色盲基因一定来自外祖父
红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者时，则该色盲基因是由父方遗传下来的 男人的红绿色盲基因只传给女儿，若女儿不显色盲，就不可能生下患色盲的外孙子 男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
属于XY型性别决定的生物，XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子 人类红绿色盲基因b在X.染色体上，Y.染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B. 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 一男子把X.染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是0
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
是一种部分色盲 可分为红色盲、绿色盲以及蓝色盲 患者双眼视功能正常而辨色力异常 红绿色盲决定于X染色体上的基因，且为隐性遗传
属于XY型性别决定的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子 人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者，该红绿色盲基因是由父亲遗传来的 一男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的几率是0
色盲患者的色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉 人类红绿色盲是一种传染病 人类红绿色盲是一种遗传病 人类红绿色盲不能得到根治
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲症遗传遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
属于XY型性别决定的生物，XY( ♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子 人类红绿色盲基因b在X.染色体上，Y.染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B. 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 一男子把X.染色体上的某一致病基因传给他的外孙女的几率是0
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
父亲色盲，则女儿一定色盲 母亲色盲，则儿子一定是色盲 祖母色盲，则孙子一定是色盲 外祖父色盲，则外孙女一定色盲
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者，但该色盲基因不一定是由父方遗传下来的 男人的红绿色盲基因只传给女儿，若女儿不显色盲就不可能生下患色盲的外孙子 男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一
父亲色盲，则女儿一定是色盲 母亲色盲，则儿子一定是色盲 祖父色盲，则孙子一定是色盲 外祖父色盲，则外孙女一定是色盲
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